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保障機制缺失
            　　
    有關醫療職業防護法律法規制定的不明確和個人防護保障機制的缺失對我國醫療防護用紡織品的需求影響很大。衛生部發布了《職業病防治法》、《傳染病防治法》、《醫院感染管理規范》（試行）、《突發公共衛生應急條例》等法律法規，對醫護人員在診療和相關工作中的個人防護作了規定，但是除《禽流感職業暴露人員防護指導原則》規定了防護用品的質量性能要求、穿脫順序和戴用有效時間外，其他法規沒有對醫護人員個人防護設備的性能和使用要求提出具體規定，更沒有對醫療防護用紡織品的標準化要求。
            　　
    2003年SARS爆發流行后，醫院管理人員和工作人員普遍認識到生物防護的重要性，一些部屬和醫科大學附屬醫院比較注重引進先進的防護理念。但是，很多醫院只局限在對發熱門診病人的分級防護上，沒有重視血源性病原體和其他生物性危害因素的防護，據統計，約50％的醫院沒有制定防止血源性病原體職業感染的規章制度。因此，盡管我國每年一次性手術衣的使用量已有上億件,國內醫院的大部分科室、區域依然使用傳統的棉布手術衣,只在傳染病區、重癥監護室以及急診時才會選擇一次性手術衣或“三抗”多次手術衣，而一次性隔離衣和防護服產品使用量更低。
            　　
趨勢
            　　
    據中國產業用紡織品行業協會統計，2002年至2010年我國醫療與衛生用紡織品行業的發展速度超過了20%，出口增速超過29%。但是我國醫療用紡織品的綜合技術性能尚不能充分滿足需求，尤其在外科用植入性紡織品和體外過濾用紡織品方面，目前主要依靠進口。另外，國內醫院、衛生機構的應用尚未真正打開，其應用前景有待大力拓展。
            　　
生物醫用材料增速快
            　　
    近年來,生物醫用紡織材料發展迅速，已經廣泛應用在組織再生、骨骼填補再生、創傷治療、生物粘合劑、放射治療、透析和過濾、美容外科等具有發展潛力的領域。由于起步較晚，我國生物醫用材料的市場份額約占世界市場2％。據中國藥品生物制品檢定所醫療器械質量監督檢驗中心統計資料分析，我國醫用紡織品在外科用植入性和體外過濾用紡織品方面的大部分產品，特別是人造器官類醫療器械（含紡織結構制品）方面的國產化率非常低。據預測，今后的15～20年間，該產業將以15%以上的速度增長。
            　　
一次性醫療用品唱主角
            　　
    一次性醫療防護用紡織品將是未來重要的應用趨勢。重復使用型的手術服經消毒處理后，其阻隔過濾病菌的能力會下降，同時，在洗滌過程中也存在交叉感染的可能性。在美國，90％以上的醫院選擇一次性醫療用品。這類產品更多采用非織造材料，手術室用非織造布產品等高檔次、開發領域巨大的產品因其科技含量高、利潤可觀而成為其中的發展重點。目前，世界各國對醫用非織造布產品的開發正在提速，歐洲、美國、日本韓國等國家和地區不惜花費巨資加大在該領域的研發。據悉，僅德國目前就有17家紡織研究機構在進行醫用產品的研發。未來醫療防護用紡織品的研發將更多關注材料的防滲漏技術、吸附臭味技術、抗菌、防血液滲透、抗靜電、舒適性等功能。            　　
對策
            　　
    隨著國內逐步建立完善的醫療衛生體制，未來對醫用紡織品的需求量無疑將大幅增長。有效促進醫用紡織品的供需銜接問題是“十二五”時期的行業重點。從中國產業用紡織品行業協會了解到，下一步行業將著重做好以下幾個方面的部署。