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    歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）的評(píng)估報(bào)告介紹了其在2010年中對(duì)REACH注冊(cè)卷宗評(píng)估的工作。該報(bào)告也同時(shí)向注冊(cè)人提供一些建議。
    該報(bào)告介紹了不同的REACH評(píng)估活動(dòng)的詳細(xì)信息和數(shù)據(jù)及其各自的輸出信息。2010年，ECHA對(duì)273份卷宗進(jìn)行了評(píng)估：151份合規(guī)檢查和123份試驗(yàn)提案。其中已完成70份合規(guī)檢查和7份試驗(yàn)提案的評(píng)估，其余卷宗仍在評(píng)估中。
    該報(bào)告總結(jié)得出，在2010年ECHA鑒別出相當(dāng)比例卷宗的質(zhì)量問題。但是，對(duì)在第一個(gè)注冊(cè)截止期注冊(cè)的卷宗質(zhì)量做出定論還為時(shí)過早，因?yàn)榇蠖鄶?shù)的卷宗評(píng)估工作還仍在進(jìn)行。
    該報(bào)告列出了已評(píng)估卷宗中的常見缺點(diǎn)，并特別給予注冊(cè)人一下重要建議：
    已注冊(cè)物質(zhì)的身份必須清楚地描述；
    任何適用標(biāo)準(zhǔn)測試制度必須滿足REACH法規(guī)附件VII至XI的條件，并必須對(duì)任何適用性提供明確的理由；
    全面的研究摘要應(yīng)包含足夠的細(xì)節(jié)，以允許對(duì)信息的獨(dú)立評(píng)估；
    分類與標(biāo)簽應(yīng)與物質(zhì)確定的危害性或統(tǒng)一的分類與標(biāo)簽相符；
    試驗(yàn)提案（附件IX和X下的試驗(yàn)）必須在試驗(yàn)前提交。在得到ECHA決定前做試驗(yàn)可能導(dǎo)致法律行動(dòng)；
    注冊(cè)人有義務(wù)共享動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)，并在提交卷宗前分?jǐn)傎M(fèi)用。
    注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)采取積極主動(dòng)的方式，根據(jù)這些建議更新其卷宗。