我國醫(yī)衛(wèi)紡織品待奮飛
2011-7-25 來源:中國聚合物網(wǎng)
關(guān)鍵詞:產(chǎn)業(yè)用紡織呂 醫(yī)療衛(wèi)生
多種因素制約行業(yè)發(fā)展
紡織科學(xué)技術(shù)在生物工程中的重要性未得到充分重視。生物醫(yī)用材料是生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)的四大支柱之一,但在生物醫(yī)用材料加工中的紡織科學(xué)技術(shù)多年來并未得到醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用領(lǐng)域的充分重視。比如,中空纖維膜材料、靜電紡納米纖維非織造材料等新型紡織材料近十年來取得了較大發(fā)展,但由于缺乏材料領(lǐng)域和應(yīng)用領(lǐng)域的有效銜接,新技術(shù)未能在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域得到及時(shí)應(yīng)用,同時(shí),也缺少了對紡織新材料發(fā)展的推動(dòng)。
企業(yè)品牌意識薄弱。我國醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品的高端市場大部分被發(fā)達(dá)國家占領(lǐng),很多裝備水平先進(jìn)的國內(nèi)企業(yè)淪為國際品牌的材料供應(yīng)商,而更多的中小企業(yè)則在狹窄的中低端市場大打價(jià)格戰(zhàn)。張艷說:“國內(nèi)缺少具有從纖維材料到非織造布制品生產(chǎn)的一條獨(dú)立完整的產(chǎn)業(yè)鏈,這也影響了高檔民族品牌的創(chuàng)建和成長。”
政策法規(guī)引導(dǎo)和保障機(jī)制缺失。醫(yī)療用紡織品市場準(zhǔn)入門檻過高,醫(yī)療器械類產(chǎn)品的審批周期過長,也影響了國內(nèi)企業(yè)對醫(yī)療用紡織品行業(yè)的投資熱情。同時(shí),有關(guān)醫(yī)療職業(yè)防護(hù)法規(guī)不明確、個(gè)人防護(hù)保障機(jī)制不健全,也對我國醫(yī)療防護(hù)用紡織品造成了較大影響。張艷介紹,衛(wèi)生部雖然發(fā)布了一些法律法規(guī),但除《禽流感職業(yè)暴露人員防護(hù)指導(dǎo)原則》對防護(hù)用品的質(zhì)量、穿脫順序和戴用作出規(guī)定外,其他法規(guī)沒有對醫(yī)護(hù)人員防護(hù)設(shè)備的性能和使用要求提出具體規(guī)定,更沒有對醫(yī)療防護(hù)用紡織品的標(biāo)準(zhǔn)化提出要求。
流通環(huán)節(jié)成本過高。國內(nèi)醫(yī)療用紡織品的流通渠道復(fù)雜,優(yōu)異產(chǎn)品使用成本昂貴。我國生產(chǎn)的高檔醫(yī)用手術(shù)衣、口罩等產(chǎn)品出口經(jīng)國外權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)認(rèn)定和包裝之后,高價(jià)返銷國內(nèi),流通環(huán)節(jié)以多倍價(jià)格增加了最終用戶的成本,抑制了高性能產(chǎn)品在國內(nèi)醫(yī)院的推廣。
“此外,標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范制定工作的滯后以及公共創(chuàng)新服務(wù)平臺建設(shè)的薄弱也都直接影響著國內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。”中國產(chǎn)業(yè)用紡織品行業(yè)協(xié)會(huì)李燕立說。
加強(qiáng)政策扶持沖破發(fā)展阻力
加強(qiáng)政府扶持力度,建立科技進(jìn)步長效機(jī)制。生物醫(yī)用材料從科研到生產(chǎn),周期長、投入大、見效慢,與企業(yè)追求短期利潤目標(biāo)相左。政府相關(guān)部門應(yīng)該在科研立項(xiàng)、投資引導(dǎo)上,重點(diǎn)向醫(yī)用防護(hù)用品相關(guān)領(lǐng)域傾斜,創(chuàng)建醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品的技術(shù)研發(fā)與臨床評估相結(jié)合的研究平臺,引導(dǎo)企業(yè)確立中長期規(guī)劃,實(shí)現(xiàn)科研成果的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益最大化。政府應(yīng)該加大力度建立示范性的“政產(chǎn)學(xué)研用”生物材料技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈,建立一批國家工程技術(shù)研究中心、工程實(shí)驗(yàn)室、重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,為企業(yè)提供技術(shù)支撐,大力發(fā)展企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新中心,提升企業(yè)科技創(chuàng)新力。
加強(qiáng)部門協(xié)調(diào)和銜接,建立國家各相關(guān)部門協(xié)調(diào)及統(tǒng)籌規(guī)劃機(jī)制,構(gòu)建國家醫(yī)用防護(hù)用品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用、管理的良性運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制。醫(yī)療與衛(wèi)生用紡織品行業(yè)跨紡織和醫(yī)療、衛(wèi)生領(lǐng)域,醫(yī)療用紡織品的生產(chǎn)與市場許可需要得到國家藥品食品監(jiān)督局(SFDA)許可,生產(chǎn)企業(yè)還需要滿足多項(xiàng)國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)如GMP、ISO等。在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、使用規(guī)范、研發(fā)與生產(chǎn)應(yīng)用等方面的銜接上,需要建立多部門協(xié)調(diào)機(jī)制,加強(qiáng)溝通。
建立質(zhì)量保障和配送體系,減少流通環(huán)節(jié)成本壓力。結(jié)合我國國情,建立產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系,對于主要產(chǎn)品的性能,制定不同的分級指標(biāo),并對使用范圍提出建議,指導(dǎo)臨床醫(yī)護(hù)人員正確使用符合標(biāo)準(zhǔn)要求的防護(hù)產(chǎn)品。引導(dǎo)企業(yè)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行科技開發(fā)、組織生產(chǎn)及采購,促進(jìn)研、產(chǎn)、銷、用的良性循環(huán)。
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