4月8日，中南大學(xué)湘雅醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科王楊副研究員、唐濤教授課題組與中南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院張翼教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合在國(guó)際頂級(jí)期刊《Nature Communications》（IF=12.353，JCR一區(qū)，Nature指數(shù)期刊），以O(shè)riginal Article在線(xiàn)發(fā)布了關(guān)于中藥天然小分子大黃酸水凝膠制備及其醫(yī)學(xué)應(yīng)用的研究成果“Directed self-assembly of herbal small molecules into sustained release hydrogels for treating neural inflammation”。中南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院鄭俊博士、湘雅醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科范榮副教授為該論文的并列第一作者，張翼教授、唐濤教授和王楊副研究員為并列通訊作者。中南大學(xué)為第一兼通訊作者單位，湘雅醫(yī)院為第一通訊作者單位。
天然小分子直接自組裝水凝膠制備屬?lài)?guó)際熱點(diǎn)，因其不需要分子修飾和遞藥載體參與，既可避免未知的毒副作用和生物降解等問(wèn)題，還可為細(xì)胞生長(zhǎng)提供三維支架，發(fā)揮緩釋藥物功能。課題組從100多種中藥小分子中，篩選出來(lái)自大黃的入腦活性成分大黃酸，成功使其直接自組裝成3D纖維水凝膠；其中大黃酸既是藥效分子，又是遞送載體，具備良好的緩釋性和生物相容性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：較單體形式，大黃酸水凝膠藥物釋放時(shí)間更長(zhǎng)，能顯著增加與TLR4的表面結(jié)合，更強(qiáng)地抑制BV2小膠質(zhì)細(xì)胞系炎癥反應(yīng)。該研究已申請(qǐng)中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利2項(xiàng)，已授權(quán)1項(xiàng)（專(zhuān)利號(hào)：ZL201710060004.2）。中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院本科生姚竑翚、閆毓杰和劉嘉苗同學(xué)以共同作者身份參與了本項(xiàng)目的研究。
據(jù)悉，王楊副研究員、唐濤教授團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期致力于中西醫(yī)結(jié)合診治出血性腦損傷（腦出血、創(chuàng)傷性腦損傷等）的基礎(chǔ)與臨床研究。目前在湘雅醫(yī)院支持下，該團(tuán)隊(duì)已與化學(xué)化工學(xué)院張翼教授組成穩(wěn)定的雙PI團(tuán)隊(duì)，計(jì)劃借助中南大學(xué)的多學(xué)科優(yōu)勢(shì)，深入開(kāi)展大黃酸直接自組裝水凝膠的系列轉(zhuǎn)化研究。
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