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  在過去的幾十年里，抗生素的發(fā)明和應(yīng)用為人類健康帶來了前所未有的進(jìn)步。然而，隨著抗生素的濫用和細(xì)菌的迅速進(jìn)化，全球正在面臨一場日益嚴(yán)重的抗生素耐藥性危機(jī)。超級細(xì)菌——那些對多種抗生素產(chǎn)生耐藥性的病原體，已經(jīng)成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的巨大威脅。這些細(xì)菌不但在醫(yī)院中猖獗，威脅著重癥患者的生命，還在社區(qū)中傳播，使得普通感染變得致命。面對這一嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，科學(xué)家們正在積極尋找能夠有效殺滅耐藥細(xì)菌的新型抗菌手段。

圖1. AD1b是一種有效靶向革蘭陰性菌和耐藥菌的強(qiáng)力抗菌藥物

AD1b的作用機(jī)理：瓦解細(xì)菌生存必須的膜結(jié)構(gòu)

圖2. AD1b靶向細(xì)菌膜磷脂成分磷脂酰甘油（phosphatidylglycerol , PG）

優(yōu)異的體內(nèi)抗菌效果

圖3. AD1b的體內(nèi)抗菌活性

AD1b未來的潛力：應(yīng)對抗生素耐藥危機(jī)的新策略

  AD1b獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)使得它具有獨(dú)特的抗菌活性，它僅對革蘭氏陰性菌有強(qiáng)力的抗菌效果，對革蘭氏陽性菌抗菌效果極弱。這種特性使得AD1b在未來可能被開發(fā)為具有特異性殺傷功能的“窄譜抗生素”，這種抗生素僅對致病的革蘭氏陰性菌有效，而對非致病菌（如人類腸道中大量存在的革蘭氏陽性菌）沒有抗菌活性。這樣的“窄譜抗生素”既能殺滅致病細(xì)菌，也不會像現(xiàn)在常用的“廣譜抗生素”一樣破壞正常的人體菌群生態(tài)。

  此外，由于AD1b的獨(dú)特自組裝效應(yīng)與靶向細(xì)菌細(xì)胞膜效應(yīng)，它也能作為納米載體將傳統(tǒng)的抗生素精準(zhǔn)遞送到細(xì)菌細(xì)胞。這樣不僅可以增強(qiáng)傳統(tǒng)抗生素的療效，使那些可能已經(jīng)產(chǎn)生耐藥的傳統(tǒng)抗生素再次發(fā)揮作用，還能減少這些抗生素的用量，從而降低傳統(tǒng)抗生素對人體的毒性作用。

  總的來說，AD1b的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用為解決當(dāng)前全球面臨的抗生素耐藥性問題提供了嶄新的思路。隨著科學(xué)研究的不斷深入，我們有理由相信，類似的兩親性樹枝狀分子抗菌劑將會在未來的抗菌治療中占據(jù)重要地位，為人類對抗超級細(xì)菌提供有力支持。

  原文鏈接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adn8117

  下載：Targeting the phosphatidylglycerol lipid: An amphiphilic dendrimer as a promising antibacterial candidate