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    北京時間10月6日下午5點45分，2010年諾貝爾化學獎揭曉，美國與日本三位科學家理查德·�？耍≧ichard F. Heck），根岸英一（Ei-ichi Negishi）及鈴木章（Akira Suzuki）分享該獎。獲獎理由是“有機合成中鈀催化交叉偶聯”研究。     理查德·�？耍绹�。1931年出生于美國麻省斯普林菲爾德（Springfield）。1954年從美國加州大學洛杉磯分校獲得博士學位。現為美國特拉華大學名譽退休教授。     根岸英一，日本公民。1935年出生于中國長春。1963年從美國賓夕法尼亞大學獲得博士學位�，F為美國普渡大學化學教授。     鈴木章，日本公民。1930年出生于日本Mukawa。1959年從日本北海道大學獲得博士學位。現為北海道大學名譽退休教授。 試管中的“偉大藝術”     有機化學如今已經發展成了一種藝術形式，化學家們在試管中制造了非凡的化學“作品”。人類以醫學、電子學及高級科技材料的形式獲益。2010年的諾貝爾化學獎獎勵化學界如今最成熟的工具之一。     今年的化學獎頒給Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi及Akira Suzuki，理由是發展了鈀催化交叉偶聯。這一化學工具極大地促進了制造復雜化學物質的可能性，比如碳基分子，其復雜性可媲美天然分子。     碳基化學是生命的基礎，也是眾多迷人自然現象的原因——花的顏色，蛇毒，以及殺菌物質（如盤尼西林）。有機化學讓人類能夠構建自然的化學，利用碳的能力為功能分子提供穩定的架構。這為人類提供了新的醫學及革命性材料，如塑料。     為了創造這些復雜化學物質，化學家需要將碳原子連接在一起。然而，碳是穩定的，碳原子彼此間不易起反應。因此，化學家最初使用的綁定碳原子的方法基于多種可令碳更具活性的技術。這些方法在制造單個分子時挺管用，但當合成更復雜的分子時，化學家往往會在試管中得到許多不必要的副產品。     鈀催化交叉偶聯解決了這個問題，并為化學家提供了一種更為精確和有效的工具。在Heck反應、Negishi反應及Suzuki反應中，碳原子在一個鈀原子上相集，于是它們的“互相親近”就啟動了化學反應。

    鈀催化交叉偶聯不僅為全世界研究人員所用，同時也應用到商業產品，比如醫藥品和電子工業所用的一些分子。