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以甲基丙烯酸二甲胺乙酯（DMAEMA）和苯乙烯（St）為原料，通過RAFT一步聚合制備聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-b-聚苯乙烯（PDMAEMA-b-PS）殼交聯納米粒子（SCL-NPs），其中引入還原敏感性交聯劑雙（丙烯酰）胱胺（BAC）使得制備得到的藥物載體能在還原劑的作用下發生解聚。SCL-NPs作為藥物載體，在不同緩釋條件下具有控制釋放藥物的能力。用傅里葉變換紅外分光光度計、核磁共振波譜儀、透射電子顯微鏡、動態光散射納米粒度分析儀對SCL-NPs的結構形貌和性能進行表征，然后用紫外-可見分光光度計對殼交聯納米粒子-吲哚美辛進行藥物釋放。測試結果表明采用RAFT法一步聚合制備的SCL納米粒子具有明確的核殼結構、粒徑較均一；將吲哚美辛藥物負載的殼交聯復合納米粒子（SCL-NPs-IND ）在不同緩釋條件下進行藥物釋放，結果表明：二硫蘇糖醇（DTT）能加速 SCL-NPs-IND 的藥物釋放，并且在堿性條件下的釋放速度大于酸性條件下的藥物釋放速度。