聚（甘油酸-g-膽固醇）膠束的制備及藥物釋放性能研究.
作者：黃曉倩, 何斌*, 宋麗晴, 楊揚, 顧忠偉*
關(guān)鍵字：聚（甘油酸-g-膽固醇）
論文來源：期刊
具體來源：高分子學(xué)報, 2011, (10), 1134-1140
發(fā)表時間：2011年
本文以甘油酸為單體，通過本體縮聚制備了水溶性生物降解高分子聚甘油酸，利用聚甘油酸側(cè)基上的羥基固定生物相容性好的疏水性分子膽固醇，通過親疏水作用自組裝形成膠束。以形成的膠束作為載體負(fù)載抗腫瘤藥物阿霉素，研究了藥物的體外釋放行為。將肝癌細(xì)胞HepG2與載藥膠束共培養(yǎng)研究其體外抗腫瘤效果。研究結(jié)果表明，聚甘油酸-膽固醇共聚物在水中能夠形成高分子膠束，臨界膠束濃度為63 μg/mL。膠束為球形，粒徑分布窄，平均粒徑約為120納米。載藥膠束的體外持續(xù)釋放時間可長達12小時。低濃度時聚（甘油酸-g-膽固醇）膠束沒有細(xì)胞毒性；當(dāng)膠束濃度為1 mg/mL時，共培養(yǎng)的3T3成纖維細(xì)胞的活性依然保持90%。體外抗腫瘤效果研究顯示載藥膠束能夠順利進入細(xì)胞，釋放藥物，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，其體外抗腫瘤效果好于自由阿霉素。