鋰硫(Li-S)電池在電動汽車和便攜式電子設(shè)備方面表現(xiàn)出較大的潛力。然而，充放電的中間產(chǎn)物多硫化物(LiPS)易溶解于電解質(zhì)，引起“穿梭效應(yīng)”，導(dǎo)致較低的硫利用率，降低了庫侖效率，并導(dǎo)致容量衰減。該文以FeN4結(jié)構(gòu)的FePc為研究對象，利用WS2納米片暴露的硫原子層，通過軸向Fe-S鍵，改變金屬中心Fe的配體場，將三線態(tài)的Fe調(diào)制為單線態(tài)。結(jié)合密度泛函理論，單線態(tài)的金屬中心Fe加速了多硫化鋰的氧化還原反應(yīng)，有利于Li2S的沉積。在2 C下，F(xiàn)ePc@WS2的比容量達(dá)到了833.9 mA h g-1，1000次循環(huán)后每圈的容量衰減率僅為0.026%。這項工作為Fe-N-C單活性位點(diǎn)的催化性能調(diào)制及其在鋰硫電池中的應(yīng)用開辟了一條途徑。