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串聯(lián)催化體系制備長鏈支化聚乙烯
來源:王凱悌副教授個人網(wǎng)站 發(fā)布日期:2022-07-14
作者:盧令攀, 吳佳駿, 王凱悌*
關(guān)鍵字:串聯(lián)催化體系; 烯烴聚合; 乙烯聚合; 長鏈支化聚乙烯
論文來源:期刊
具體來源:應(yīng)用化學(xué)
發(fā)表時間:2021年

利用兩種串聯(lián)催化體系,Cat. I/Cat. II 和 Cat. I/Cat. III{ Cat. I: [ArNCH-C8 H3 ( CH2 ) 2 ( C6 H5 ) O]2 ZrBn2 ; Cat. II: ( η5-C5Me4 ) Si( Me) 2NtBuTiCl2 ; Cat. III: tans-Et( Ind)2ZrCl2 ) } ,催化了乙烯聚合,一步法制備出了長鏈支化聚乙烯( LCBPEs) 。聚合過程中,在 Cat. I 作用下,乙烯轉(zhuǎn)化為分子鏈末端帶有雙鍵的齊聚物; 然后Cat. II 和 Cat. III 催化乙烯與乙烯齊聚物共聚,制得 LCBPEs。通過改變 n( Cat. I) /n( Cat. II) 和 n( Cat. I) / n( Cat. III) ,所制得的LCBPEs 的支化度可在物質(zhì)的量分數(shù) 0. 84% ~ 3. 95% 范圍內(nèi)進行調(diào)控。另外,所得聚合物的結(jié)構(gòu)也利用核磁共振和凝膠滲透色譜進行了進一步的證明。與線性聚乙烯相比,本文所制得的LCBPEs的結(jié)晶度較低,拉伸強度也較低。不過,由于長鏈支化結(jié)構(gòu)的影響,LCBPEs 的剪切變稀現(xiàn)象不如線性聚乙烯明顯,且斷裂伸長率高于線性聚乙烯。

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