自1994年以來作為負責人完成一項國家自然科學青年基金項目“電注入發光聚合物的能帶工程”（1995-1997），一項國家自然科學基金重大項目子課題“有機/聚合物光電信息材料的光電性能及相關物理過程研究”（1997-2000），兩項國家自然科學基金委面上項目“各向異性有機聚合物發光與傳輸材料的制備及性能研究” （2001-2003）、“共軛聚合物給體/分子受體復合體系的制備及光伏特性研究”（2005-2007），一項吉林省科技計劃發展項目“共軛聚合物光伏材料與器件的研究”（2005-2007），作為學術骨干完成3項國家自然科學基金項目，2項國家“863”項目，1項國家教育部骨干教師團隊基金。
目前負責一項國家自然科學基金面上項目“有機聚合物光電功能材料載流子的傳輸機制及遷移率的結構因素研究” （2007-2009），一項國家自然科學基金委國際合作項目“有機聚合物光電功能材料的設計合成及其光伏特性研究” （2006-2008），一項吉林省科技計劃發展項目 “有機聚合物光電功能材料載流子遷移率的研究”（2006-2008），以及長春市科技計劃項目“有機聚合物光伏（太陽能）電池的研究” （2007-2008）。2006年入選教育部新世紀優秀人才支持計劃。
近年來發表學術論文80多篇，其中SCI論文60余篇，被引用100余次。培養博士研究生9名（畢業3名，在讀6名），碩士研究生14名（畢業6名，在讀8名），主要研究成果如下：
建立了有機聚合物材料體系的能級結構的表征方法，研究了大量有機/聚合物光電功能材料的能級結構，結合量子化學計算，探討了不同取代基及不同分子結構與構象對其能級結構的影響，得到了一系列對有機/聚合物光電功能材料的分子設計與器件設計有指導意義的結果。
這些有創新意義的結果與其他成果一起獲得2001年教育部科學技術一等獎。
近幾年來，在有機聚合物電致發光方面，我們設計合成了新型給受體型發光材料和共軛樹枝狀發光材料，研究了材料的光物理性質和電致發光性能。并通過PVK與新型藍光材料Cz6F之間形成的電致激基復合物，實現了高色純度的白光電致發光器件。具體研究成果如下：
1．設計合成了四種新型的的具有分子內電荷轉移性質的給受體（D-π-A）分子，它們的受體均為二硫縮烯酮，給體選擇具有不同給電子能力的咔唑、三苯胺、N，N’－二甲基苯甲胺和吩噻嗪，通過對其光譜性質和其與PVK摻雜體系的光致發光和電致發光性質的研究發現，改變D-π-A分子中不同給電子能力的給體基團，可以調控其帶隙，進而實現對D-π-A分子發光峰位的調節；給電子基團空間立構效應越高，其熒光量子效率越高；在摻雜體系的光致發光和電致發光中，PVK與D-π-A分子之間都發生了有效的能量轉移，并隨給受體分子中給體的給電子能力增加發光峰位逐漸紅移。當PVK與TKD摻雜比為6％時，電致發光器件發光亮度為729.1cd/m2時，發光效率達到1.75cd/A。
2．采用簡單的收斂法合成了以三苯胺為外圍基團，分別以三苯苯、苯、茚和蒽等基團做為中心核的共軛樹枝狀分子。這類化合物具有較好的溶解性、熱穩定性和較高的熒光量子效率。其中以三苯苯為核，外圍通過雙鍵接的樹枝狀分子TPB-TPA3和TPB-TPA9玻璃化轉變溫度（Tg）大于130℃，熒光量子效率為100%，同時研究表明，它們的空穴傳輸能力和經典空穴傳輸材料NPB相當，并可以通過調節樹枝狀分子的外圍基團和代數來調控分子的空穴傳輸能力。以茚為核的樹枝狀分子Tr-TPA3和Tr-TPA9玻璃化轉變溫度（Tg）大于130℃，熒光量子效率分別為100%和82.7%，且具有比以三苯苯為核的樹枝狀分子具有更好的空穴傳輸能力。更為有趣的是，以蒽為核的樹枝狀分子An-TPA2, An-TPA6和An-TPA14，在溶液狀態下基本不發光，而在固態的時候有強烈的熒光，這是首次發現樹枝狀分子具有聚集誘導發光的現象。同時它們也具有更高的熱穩定性，熱分解溫度都在450℃以上。由于它具有較高的分子量和良好的溶解性，可以通過溶液旋涂制備器件。
3．研究了新型以芴為中心通過碳碳三鍵連接的齊聚咔唑分子（Cz6F）與PVK摻雜體系的光致發光和電致發光性能，制備了結構為ITO/PEDOT/ PVK：Cz6F(1:1)/Alq3/Al，色坐標為（0.30，0.33）的白光電致發光器件。研究表明，電致發光光譜中藍光區域的發射歸結為Cz6F分激基締合物在電激發下的發射，長波方向的發射歸結為PVK與Cz6F分子在電激發條件下形成的電致激基復合物的發射。