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利用反壓機制應用于超臨界微細發泡射出成型流變特性研究

資料類型：

Word文件

關鍵詞：

氣體反壓法超臨界微細發泡流變行為臨界發泡壓力

資料大小：

1081K

所屬學科：

分子表征

來源：

2008年第五屆兩岸三地先進成型技術與材料加工研討會（11.16-11.17，北京）

簡介：

超臨界微細發泡射出成型具有制品輕量化之節料節能之環保優點，然而成型過程氣泡的分布與尺寸不易控制導至影響產品外觀質量與性質。如何在成型過程氣來控制發泡是超臨界微細發泡射出成型未來進一步推廣應用的關鍵之一。同時在發泡前后溶入超臨界流體的熔膠，其流變特性如何隨發泡而變化，也是一重要課題。本研究首先利用氣體儲存器與氣壓閥在熔膠充填時注入設定壓力氣體于模腔中。熔膠充填時射出壓力需高于氣體壓力同時熔膠推進時氣體需推至溢氣腔保持固定之反壓壓力。在不同模溫(185℃、195℃、205℃)與射出速度(5、10、15mm/s)之參數條件下進行含有濃度0.4wt%超臨界氮氣聚苯乙烯熔膠溶在狹縫流道內流變性質量測。研究結果顯示，使用氣體反壓(50bar至200bar)可降低熔體黏度最高達30%，若氣體反壓200~300bar則因高于臨界發泡壓力，可得到未發泡熔體而黏度降低率約32%~49%。將真實黏度以PowerLawModel進行解析配置，由于剪切率介于3000~11000s-1為剪稀薄效應之高剪切率范圍，因此可得到相當近似的解析曲線。

作者：

陳夏宗林鈺婉蔡瑞益許評順

上傳時間：

2009-01-08 14:16:41

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guoxing166 2009-04-09 9:59:52

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