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離子化二炔烴的易位環(huán)化聚合與共軛聚乙炔離聚物的性能研究

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易位環(huán)化聚合離子化二炔烴聚乙炔離聚物性能

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自1974年白川英樹用Ti(OBu)4/AlEt3催化乙炔聚合制備聚乙炔薄膜以來，導(dǎo)電聚合物引起了人們的關(guān)注，對(duì)薄膜參雜及穩(wěn)定性開展了大量的研究。由于聚乙炔在空氣中的穩(wěn)定性、溶解性和可加工性低劣，對(duì)其合成和表征帶來不便；聚乙炔薄膜的三階極化率大，但易結(jié)晶、形態(tài)不均勻和散射損失大，致使其光學(xué)性能下降，應(yīng)用受到限制。在聚乙炔骨架上引入取代基團(tuán)，可以有效地改善其溶解、熔融和加工性能，并賦予它優(yōu)異的氧化穩(wěn)定性和光電功能性。本文以N-甲基咪唑和3-氯丙酸為原料，首先合成1-甲基-3-(3-羧乙基)咪唑離子鹽，然后與4-(羥甲基)-1,6-庚二炔發(fā)生酯化反應(yīng)，得到離子化二炔烴單體M1。單體M1在Grubbs第三代催化劑（Ru-III）作下，進(jìn)行易位環(huán)化聚合，得到側(cè)鏈含有咪唑離子基團(tuán)的聚乙炔衍生物。通過NMR、IR對(duì)M1及聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試；13CNMR分析表明該聚合物幾乎完全由規(guī)整的5元環(huán)微結(jié)構(gòu)組成；利用UV-vis和TGA分別對(duì)聚合物的光學(xué)性能和熱性能進(jìn)行了表征。

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2013-11-01 16:24:26

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