簡介: |
二羥甲基丙酸(DMPA)是目前合成陰離子型水性聚氨酯的主要擴鏈劑,但由于熔點高,使用時或需要預先溶解到部分有機溶劑中,或直接加入反應體系但需經歷一定的非均相反應過程。本工作首次以常溫下為液體的陰離子擴鏈劑ASD替代DMPA,同時以4,4‘-二環己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)和酯基胺解亞麻油多元醇等為原料,合成了含多雙鍵的陰離子型水性亞麻油基聚氨酯,并利用FTIR、GPC和TG等方法對所合成的含多雙鍵的胺解亞麻油多元醇及其聚氨酯進行了表征。結果表明,以ASD為擴鏈劑的亞麻油基陰離子水性聚氨酯性能優異,反應過程具有明顯的動力學優勢,不僅操作方便、不需要中和,而且反應均一、簡單易控,還有自催化特性。ASD除可用于植物油基陰離子水性聚氨酯外,還有望應用于無水、無溶劑型陰離子聚氨酯材料的合成。 |
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