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水基導(dǎo)電聚苯胺及其復(fù)合材料 |
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PDF文件
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| 關(guān)鍵詞： |
水基導(dǎo)電聚苯胺 導(dǎo)電復(fù)合材料 電化學(xué)活性 |
| 資料大小： |
247K |
| 所屬學(xué)科： |
通用高分子材料 |
| 來(lái)源： |
來(lái)源網(wǎng)絡(luò) |
| 簡(jiǎn)介： |
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由于聚苯胺分子鏈間具有很強(qiáng)的氫鍵作用，聚苯胺的溶液加工，尤其是摻雜態(tài)聚苯胺的溶液加工一直是比較困難的。不過(guò)，自從1992年曹鏞和Heeger等提出對(duì)離子誘導(dǎo)加工方法以來(lái)，聚苯胺的有機(jī)溶液加工已經(jīng)取得了重大進(jìn)展[1]。但是，隨著環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，研究聚苯胺水系加工具有重要的理論價(jià)值和實(shí)際意義。我們?cè)脦в杏H水性長(zhǎng)鏈的酸性磷酸酯在水中直接摻雜聚苯胺，制備了水溶性導(dǎo)電聚苯胺，并從中獲得了獨(dú)立的自支撐導(dǎo)電膜[2]。然而，該導(dǎo)電膜存在耐水性比較差，機(jī)械強(qiáng)度不夠等弱點(diǎn)。為此，我們采用區(qū)域限制方式，試圖將水性導(dǎo)電聚苯胺分子鏈固定在無(wú)機(jī)或有機(jī)三維網(wǎng)絡(luò)內(nèi)，提高其耐水性[3,4]。其中作為限制基質(zhì)三維網(wǎng)絡(luò)的設(shè)計(jì)與選擇至關(guān)重要，它本身的成膜性、力學(xué)性能、以及與導(dǎo)電聚苯胺之間的相容性都決定了所得導(dǎo)電聚苯胺復(fù)合材料的表觀性能、環(huán)境穩(wěn)定性與機(jī)械性能。因而，設(shè)計(jì)并合成合適的網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)體，對(duì)獲取各方面性能均比較優(yōu)異的導(dǎo)電聚苯胺復(fù)合材料具有關(guān)鍵意義。同時(shí)，針對(duì)該摻雜體系所得摻雜態(tài)聚苯胺電導(dǎo)率偏低（10-1S/cm）的缺點(diǎn)，尋找高效低毒的摻雜體系，制備高電導(dǎo)率的摻雜態(tài)水系聚苯胺也是亟待解決的問(wèn)題。 |
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| 上傳人： |
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| 上傳時(shí)間： |
2007-11-28 17:30:40 |
| 下載次數(shù)： |
5715 |
| 消耗積分： |
2
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