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    8月21日，《自然·通訊》(Nature Communications)發(fā)表了復(fù)旦大學(xué)高分子系江明院士課題組關(guān)于超分子作用調(diào)控蛋白質(zhì)晶體三維互穿網(wǎng)絡(luò)(PCF)結(jié)構(gòu)新機制的最新研究成果。詳見：Fuji Sakai, Guang Yang, Manfred S. Weiss, Yijiang Liu, Guosong Chen*, Ming Jiang*, Protein crystalline frameworks with controllable interpenetration directed by dual supramolecular interactions, Nature Communications 2014, DOI: 10.1038/ncomms5634. 文章鏈接：http://www.nature.com/ncomms/2014/140821/ncomms5634/full/ncomms5634.html

    蛋白質(zhì)分子的可控自組裝，特別是獲得蛋白質(zhì)三維晶體組裝體是當(dāng)今學(xué)術(shù)界關(guān)注的重要問題。江明院士課題組通過引入具有雙重超分子相互作用能力的誘導(dǎo)配體(Rh3Man)，誘導(dǎo)了伴刀豆球蛋白質(zhì)(ConA)自組裝，構(gòu)建了新型三維蛋白晶體組裝體PCF。這一過程較傳統(tǒng)蛋白結(jié)晶簡單、快速，高效。他們的進一步研究還發(fā)現(xiàn)：通過調(diào)整配體小分子的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)，可以調(diào)控PCF框架結(jié)構(gòu)的互穿，這是PCF研究中的首次報道。這一成果在蛋白質(zhì)自組裝晶體的形成機制和晶體結(jié)構(gòu)方面都具有鮮明的創(chuàng)新意義。

    近三年來，江明院士課題組的研究方向從原有的“非共價鍵合膠束”為基礎(chǔ)的大分子自組裝逐漸向生命科學(xué)延伸和發(fā)展，特別關(guān)注細(xì)胞表面的糖分子相關(guān)的結(jié)構(gòu)和生物功能問題，該論文即是此方向的最新代表性成果。該論文在晶體結(jié)構(gòu)解析方面得到德國赫姆霍茲研究所柏林大分子晶體研究部門Dr. Manfred Weiss的協(xié)助。

誘導(dǎo)蛋白質(zhì)結(jié)晶自組裝的配體分子Rh3Man，晶體形貌照片和PCF晶體結(jié)構(gòu)