利用生物大分子進(jìn)行材料的表面/界面修飾及官能化在提高材料的生物相容性和生物活性方面至關(guān)重要，比如細(xì)胞培養(yǎng)和診斷工具、藥物輸送、生物材料和再生醫(yī)學(xué)。作為生命的功能分子，蛋白質(zhì)可以執(zhí)行廣泛的功能，并可以通過基因工程對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行精確編輯。然而，要充分利用蛋白質(zhì)的力量，需要一種溫和高效且生物相容方法來將其加工成固定形式而不損害其天然結(jié)構(gòu)和功能。經(jīng)過過去幾十年的發(fā)展，層層組裝（LbL）技術(shù)已經(jīng)成為非常成熟的構(gòu)建功能薄膜和表面處理的手段。蛋白質(zhì)對(duì)環(huán)境和加工條件非常敏感，將其固定到表面時(shí)可能發(fā)生聚集、變性、沉淀等問題。因此，通過層層組裝制備含生物大分子特別是蛋白質(zhì)的多功能生物界面，并使其像在溶液中一樣發(fā)揮功能，仍然具有一定的難度。而且，在過去的研究中，人們通常只將蛋白質(zhì)作為組裝的成分之一，或者利用高度帶電的蛋白質(zhì)的靜電復(fù)合組裝，這樣得到的多層結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性有限或可能因折疊結(jié)構(gòu)被破壞而損失蛋白質(zhì)的獨(dú)特功能。
最近，北京大學(xué)張文彬教授課題組、安陽工學(xué)院魏靜靜博士以及香港科技大學(xué)孫飛教授課題組三方緊密合作，利用蛋白質(zhì)分子之間特有的高效生物相容的諜反應(yīng)（圖1）制備出全蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合層層組裝多層膜。通常情況下，當(dāng)使用單一類型化學(xué)連接手段進(jìn)行層層組裝時(shí)，因?yàn)榄h(huán)狀結(jié)構(gòu)的形成或者反應(yīng)對(duì)由于空間位阻等因素?zé)o法充分接觸等原因，反應(yīng)位點(diǎn)將呈現(xiàn)逐層減少的趨勢(shì)，從而使多層結(jié)構(gòu)在增長了2-3個(gè)單層后停止生長（圖2a）。該團(tuán)隊(duì)通過將組裝基元寡聚化，形成3D的反應(yīng)簇（圖2b），實(shí)現(xiàn)多價(jià)協(xié)同作用，巧妙地保證了多層膜的穩(wěn)定生長。
圖1. 諜反應(yīng)原理：諜標(biāo)簽與諜捕手生成異肽鍵。
圖2. 多層膜的增長示意圖。
生物系統(tǒng)中的許多過程都始于界面識(shí)別，受到生物界面上各種外部刺激的極大影響。借鑒生命體的識(shí)別與組裝原理實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)多層次多功能的組裝，制備具有高效刺激響應(yīng)性和良好生物相容性的多功能生物界面顯得尤為重要。其中光是一種理想的調(diào)控生物分子行為的手段，它可以實(shí)現(xiàn)更高時(shí)間和空間精度的控制，并且在很大程度上減少對(duì)生物體系的傷害。該團(tuán)隊(duì)在全蛋白層層組裝多層膜內(nèi)引入光響應(yīng)基團(tuán)CarHC（CarH蛋白的C-末端結(jié)構(gòu)域），利用其在黑暗條件下與腺苷鈷胺素（AdoB12）結(jié)合后四聚化，而在光照條件下（<530nm）又可改變其聚集狀態(tài)的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多層膜內(nèi)負(fù)載蛋白質(zhì)分子的快速高效釋放（圖3）。生物表界面狀態(tài)的光控調(diào)節(jié)具有非常重要的實(shí)用意義。全蛋白體系從原理上保證了生物蛋白類藥物、細(xì)胞等活性的無損引入，在藥物遞送、生物電催化以及蛋白質(zhì)和細(xì)胞的可逆吸附和抗吸附等方面顯示出極大的潛能。
圖3. 全蛋白多層膜在光照條件下高效釋放蛋白質(zhì)分子。
以上成果發(fā)表在ACS Macro Letters, 2018, 7, 514-518 (DOI: 10.1021/acsmacrolett.8b00147) 上，論文的第一作者為安陽工學(xué)院魏靜靜博士，通訊作者為北京大學(xué)張文彬教授和香港科技大學(xué)孫飛教授。
論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsmacrolett.8b00147
