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納米能源所王中林院士團(tuán)隊(duì)《ACS Nano》:摩擦納米發(fā)電機(jī)作為探針來(lái)揭示水滴-聚合物接觸起電的電子轉(zhuǎn)移機(jī)理
2020-11-26  來(lái)源:高分子科技

  利用液體和固體的相互作用,一滴水可以點(diǎn)亮100個(gè)LED燈。這其中就涉及到液體和固體界面的電荷轉(zhuǎn)移機(jī)理問(wèn)題。傳統(tǒng)觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為液固接觸起電歸因于離子轉(zhuǎn)移,即液體中的離子吸附到固體表面形成雙電層從而產(chǎn)生電勢(shì)差,沒(méi)有考慮電子轉(zhuǎn)移的貢獻(xiàn)。最近,王中林團(tuán)隊(duì)利用開(kāi)爾文探針力顯微鏡和電子熱激發(fā)理論從微觀(guān)角度證實(shí)了液固接觸起電過(guò)程中存在電子轉(zhuǎn)移[Nat. Commun. 2020, 11, 399]。


  近日,北京納米能源與系統(tǒng)研究所王中林院士團(tuán)隊(duì)利用液滴-摩擦納米發(fā)電機(jī)(triboelectric nanogenerator, TENG)作“探針”,深入研究了水滴和聚合物接觸起電量的漸飽和過(guò)程,固體表面的電勢(shì)分布和變化規(guī)律,以及離子吸附對(duì)電荷轉(zhuǎn)移的影響等,從宏觀(guān)角度證明:液固接觸起電是電子轉(zhuǎn)移和離子轉(zhuǎn)移共同作用的結(jié)果,并由此提出了一個(gè)區(qū)別于雙電層模型的“王氏雜化層模型(Wang’s Hybrid Layer)”。


圖1. 實(shí)驗(yàn)裝置圖。(a)由PTFE介電層和銅電極組成的摩擦起電器件。(b)PTFE膜的SEM圖和接觸角照片。(c)簡(jiǎn)化的液滴-TENG工作示意圖。(d)水滴從近表面落到聚合物膜上后水滴的動(dòng)力學(xué)形態(tài)。不銹鋼平口針頭接地。


  研究人員設(shè)計(jì)了一個(gè)如圖1所示的液滴-TENG實(shí)驗(yàn)裝置。約400滴不帶電的超純水依次從絕緣聚合物PTFE近表面處下落,與PTFE接觸,滑動(dòng)一段距離后與其分離。在此過(guò)程中,接地的靜電計(jì)可以實(shí)時(shí)記錄下銅電極上感應(yīng)電荷量的變化,即水滴與PTFE接觸起電量的變化,如圖2所示。隨著液滴數(shù)的增加,每滴水接觸時(shí)產(chǎn)生的電信號(hào)越來(lái)越高(圖2中qc),但分離時(shí)產(chǎn)生的電信號(hào)越來(lái)越低(圖2中qs),直到二者持平。這意味著,PTFE表面的負(fù)電荷在大量液滴依次與其接觸/分離后經(jīng)歷了往復(fù)式累積并逐漸達(dá)到飽和的過(guò)程。另一方面,從PTFE表面的電勢(shì)分布圖上看,第一滴水只在滑動(dòng)的起始階段向PTFE轉(zhuǎn)移負(fù)電荷,表明正電量飽和的水滴不再與PTFE發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移;隨著液滴數(shù)的增加,負(fù)電勢(shì)從滑動(dòng)路徑的上游不斷向下游拓展,且電勢(shì)變化率不斷減小,但在末端發(fā)生電勢(shì)反轉(zhuǎn)(即水滴滑過(guò)的PTFE末端表面帶正電)。通過(guò)研究滑動(dòng)路徑長(zhǎng)度、液滴高度、空氣濕度和聚合物材料類(lèi)型等影響因素,他們將這種電勢(shì)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象歸因于液固分離時(shí)殘留的帶正電的水合氫離子。據(jù)此,研究人員推測(cè)出了液滴-TENG的工作原理(圖3),揭示了液固接觸起電量累積的漸飽和過(guò)程和固體表面的電勢(shì)分布規(guī)律。


圖2. 大量水滴與PTFE接觸/分離產(chǎn)生的電流、電量和電勢(shì)分布。(a)靜電計(jì)記錄的電流信號(hào)。(b)累積電量漸飽和類(lèi)方波曲線(xiàn)。圖中qc表示某一滴水接觸PTFE時(shí)產(chǎn)生的電量變化,qs表示分離時(shí)的電量變化。未飽和時(shí),qc < qs;飽和之后,qc = qs。(c)qc,qs和Dσ隨液滴數(shù)的變化。其中Dσ = (qc - qs)/A,A是滑動(dòng)接觸面積,約0.5′9 cm2。(d)PTFE表面滑動(dòng)路徑上電勢(shì)分布隨液滴數(shù)的變化規(guī)律。


圖3. 液滴-TENG的工作原理。(a-d)起始階段:第一滴不帶電的水落到PTFE上,幾乎不產(chǎn)生接觸電信號(hào)(水滴在落點(diǎn)處和PTFE發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移,因整體顯電中性,故銅電極不感應(yīng)電荷);但會(huì)產(chǎn)生明顯的分離電信號(hào)(水滴離開(kāi)PTFE表面,因落點(diǎn)處PTFE表面存在負(fù)電荷,銅電極相應(yīng)地產(chǎn)生感應(yīng)電荷,電子流向大地)。PTFE表面靜電荷主要分布在水滴落點(diǎn)附近。(e-h)未飽和階段:第10滴水落到PTFE上,產(chǎn)生較小的接觸電信號(hào)(因PTFE表面已有靜電荷,所以水滴中產(chǎn)生極化電荷,使得電子流向銅電極)和較大的分離電信號(hào)。PTFE表面負(fù)極性靜電荷主要分布在滑動(dòng)路徑的上游,正極性靜電荷分布在液固分離處(因殘留水合氫離子帶正電)。(i-l)飽和階段:第100滴水落到PTFE上,接觸電信號(hào)和分離電信號(hào)大小幾乎相等,方向相反。水滴與表面電量已達(dá)飽和的PTFE之間幾乎不再發(fā)生接觸起電現(xiàn)象,電信號(hào)全部歸因于靜電感應(yīng)現(xiàn)象。


  為了探究液固接觸起電的電荷轉(zhuǎn)移機(jī)理,研究人員設(shè)計(jì)了一個(gè)簡(jiǎn)單有效的“泡-滴實(shí)驗(yàn)”。首先將PTFE膜分別浸泡在超純水、氯化鈉鹽水(1 g/L)、鹽酸(pH 3)和氫氧化鈉(pH 11)溶液中,經(jīng)自然干燥后,向以上PTFE表面滴超純水,測(cè)量和比較產(chǎn)生的飽和電量以及表面電勢(shì)(圖4)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):

1. 泡過(guò)超純水的PTFE的表面電勢(shì)不低于泡過(guò)堿溶液的樣品,這表明離子轉(zhuǎn)移并不是水-PTFE接觸起電的主導(dǎo)機(jī)理;

2. 泡過(guò)堿溶液的PTFE依然能與超純水產(chǎn)生接觸起電現(xiàn)象,這表明電子轉(zhuǎn)移的作用不可忽略;

3. 轉(zhuǎn)移到PTFE表面的陰離子可能會(huì)阻礙其附近的水分子與PTFE發(fā)生電子轉(zhuǎn)移;

4. 將純水滴換成氯化鈉液滴或者酸堿液滴與PTFE接觸/分離,飽和接觸起電量都降低,這再次驗(yàn)證了電子轉(zhuǎn)移在水和PTFE接觸起電中的主導(dǎo)作用。


圖4. 不同液滴和不同PTFE之間接觸起電量和電勢(shì)分布的比較圖。(a)超純水滴與水/鹽/酸/堿處理過(guò)的PTFE接觸起電量的漸飽和類(lèi)方波曲線(xiàn)比較圖。(b)滴水之前和滴水飽和之后,未處理和已處理過(guò)的PTFE表面的電勢(shì)分布比較圖。(c)DFT方法模擬的吸附了OH的PTFE和水分子的靜電勢(shì)能圖。(d)鹽水滴和PTFE的飽和接觸起電量與氯化鈉濃度的關(guān)系。(e)酸堿水滴和PTFE的飽和接觸起電量與pH值的關(guān)系。


  因此,水和PTFE接觸起電很可能是以電子轉(zhuǎn)移為主導(dǎo)產(chǎn)生的;而一般的液固接觸起電現(xiàn)象很可能歸因于電子轉(zhuǎn)移和離子轉(zhuǎn)移的雙重貢獻(xiàn)。鑒于此,研究人員提出了一個(gè)不同于雙電層模型的液固界面電荷分布模型——王氏雜化模型。該模型綜合考慮了電子轉(zhuǎn)移、離子化反應(yīng)和范德華力的作用(圖5c)。例如:一種在摩擦序列表中傾向于帶負(fù)電的材料接觸到水溶液后,其部分位點(diǎn)會(huì)得電子并且吸引溶液中的陽(yáng)離子吸附到其表面,還有部分位點(diǎn)會(huì)因范德華力的作用特異性吸附陰離子;如果固體材料在液體中有化學(xué)活性(比如SiO2和水),還需要考慮固體表面形成的離子化基團(tuán)。該王氏雜化模型可以應(yīng)用到液基-TENG和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的相關(guān)研究工作中。


圖5. 液固界面電荷分布模型示意圖。(a)適用于導(dǎo)體或者電極化非導(dǎo)體的液固界面雙電層分布模型示意圖(例如電池中的電極和電解液)。(b)適用于離子化固體的液固界面雙電層模型示意圖(例如帶有羧基官能團(tuán)的碳材料和電解液)。(c)考慮了電子轉(zhuǎn)移的液固界面王氏雜化模型示意圖(例如聚合物和水溶液)。


  綜上,研究人員聚焦水滴和聚合物膜的接觸起電現(xiàn)象,通過(guò)探究累積電荷量的漸飽和過(guò)程,固體表面電勢(shì)分布的演化過(guò)程,對(duì)比分析了固體表面存在的離子對(duì)液固接觸起電的影響,證明電子轉(zhuǎn)移主導(dǎo)了水-PTFE接觸起電,并結(jié)合液固接觸起電中電子和離子的共同作用,提出了描述液固界面電荷分布的王氏雜化模型。該工作不僅證明了TENG可以作為“探針”研究界面電荷轉(zhuǎn)移問(wèn)題,還會(huì)對(duì)新型水電技術(shù)以及涉及到液固界面的諸多科學(xué)領(lǐng)域具有重要意義。


  相關(guān)研究工作以“Electron Transfer as a Liquid Droplet Contacting a Polymer Surface”為題在線(xiàn)發(fā)表在A(yíng)CS Nano上。論文的第一單位是中科院北京納米能源與系統(tǒng)研究所,共同通訊作者為陳翔宇研究員王中林院士,第一作者為詹菲博士


  論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.0c08332

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