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  近年來，通過雙硫交換聚合得到了系列富含精氨酸的可降解聚胍化合物，降低了傳統的不可降解細胞穿透肽潛在細胞毒性，在生物大分子遞送方面表現出巨大潛力。但，探索可控的雙硫交換聚合反應條件對合成系列具有不同聚合度的可降解聚胍化合物有著非常重要的意義。同時，聚胍化合物聚合度與生物相容性之間的關系及其生物機制仍待進一步探索。

  通過核磁、凝膠電泳、AFM等實驗表明，mPEG₂₂₅-b-PSS₂₆可以在還原性物質的作用下實現有效的降解，避免了體內堆積可能造成的潛在生物安全性問題。抑制劑5,5''-二硫代雙（2-硝基苯甲酸，DTNB）的加入顯著減少了細胞對mPEG₂₂₅-b-PSS₂₆/pDNA的攝取，證明了mPEG₂₂₅-b-PSS₂₆/pDNA細胞內化主要是通過硫醇介導的攝取機制完成的。

  進一步的細胞實驗表明，mPEG₂₂₅-b-PSS₂₆對不同質粒DNA（pKR-p53和pEGF）具有優異的遞送性能。并進一步動物實驗驗證了遞送系統的有效性，通過pKR-p53的遞送實現了雙功能質粒實現光動力和基因聯合抗腫瘤治療；通過pEGF的遞送聯合聚胍本身的正電荷，實現了針對表皮全稱缺損的抗菌促愈合。

  在該研究中，本文作者優化了雙硫交換聚合的聚合條件，實現了可控的雙硫交換聚合，這為構建新的可降解的、硫醇介導的生物大分子遞送系統提供了一種有巨大潛力的聚合策略。