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  微創介入藥物洗脫支架通過局部釋放藥物，有效抑制血管腔再狹窄的發生，為越來越多患者帶來了福音！然而，其存在延緩內皮愈合，引發晚期血栓及持續炎癥反應等問題，受到了越來越多的關注。因此，構建一種良好生物功能的涂層是心血管植入器械領域的重大挑戰之一。

  近期，四川大學王云兵教授團隊通過仿生血管內皮細胞功能與藥物洗脫支架策略協同作用，構建了一種基于天然茶多酚/銅離子為載體，通過疏水作用裝載抗增生藥物Rapamycin，并通過可見光引發“點擊反應”高效、安全修飾抗凝血Bivalirudin多肽涂層（圖1）。體內研究發現，涂層通過長效緩釋抗增生藥物，有效抑制內膜的過度增生（圖2），通過催化內源性一氧化氮氣體促進內皮細胞快速愈合（圖2），有效減輕藥物對內皮愈合的副作用，多酚載體為涂層提供了良好的抗炎效果。另外，一氧化氮氣體與Bivalirudin多肽有效抑制血栓發生（圖3）。該工作結合功能性涂層與藥物洗脫涂層優勢，為臨床心血管材料及器械改性提供了新思路。該工作以”A polyphenol network-mediated coating modulates inflammation and vascular healing on vascular stent”為題發表在ACS Nano上。文章第一作者為四川大學博士后張博，該研究得到國家自然科學基金（No. 82102218），中國博士后面上基金（No. 2021M692317）等支持。

圖1. 基于多酚仿生內皮載藥功能涂層制備

圖2. 涂層有效促進功能性內皮愈合抑制內膜過度增殖

圖3.涂層有效的抑制了血栓發生

  該工作是團隊近期關于心血管材料及器械功能改性相關研究的最新進展之一。微創介入心血管器械包括心臟封堵器、血管支架、心臟瓣膜等，其植入患者體內后凝血、內膜增生、炎癥及鈣化等問題往往給患者帶來極大的風險。為此，本團隊發展了不同類型功能性涂層，用于心血管材料的表面功能化，促進其對受損組織的修復。過去兩年中，團隊制備了一系列促進血管組織愈合，防止血栓發生，并有效減輕炎癥反應的功能性涂層（Biomaterials, 2021, 269: 120418; Biomaterials,2021, 275, 120981; Biomaterials.2021, 276, 121055;）。

  原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.2c00642