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東南大學(xué)梁高林教授課題組《ACS Mater. Lett.》:共溶劑凝膠-溶液體系中光調(diào)控的納米纖維-納米粒子可逆轉(zhuǎn)化
2022-09-11  來(lái)源:高分子科技

  近期,東南大學(xué)生物科學(xué)與醫(yī)學(xué)工程學(xué)院/生物電子學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室梁高林教授課題組在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《ACS Materials Letters》報(bào)道了一項(xiàng)光調(diào)控凝膠性質(zhì)轉(zhuǎn)換的研究成果。研究設(shè)計(jì)了一種新型的光響應(yīng)性多肽凝膠,該多肽凝膠在365 nm的激光照射后會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤籂顟B(tài),而在254 nm的紫外光照射下,溶液又重新凝膠化。相關(guān)成果以“Photoswitchable Nanofiber–Nanoparticle Transformation in a Cosolvent Gel–Sol System”為題在線發(fā)表。(ACS Materials Lett. 2022, 4, 1962–1966)


  凝膠是具有三維納米網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的一類軟物質(zhì)材料。近年來(lái),凝膠已經(jīng)從靜態(tài)材料發(fā)展到具有刺激響應(yīng)性智能材料。然而對(duì)于凝膠刺激響應(yīng)性機(jī)理的研究有待完善。為了闡述刺激響應(yīng)凝膠性質(zhì)變化的機(jī)理,梁高林教授課題組開發(fā)了一種光響應(yīng)性蒽肽凝膠劑Mo-Nap-An。該凝膠劑由光響應(yīng)性的蒽以及多肽凝膠劑Nap-FFK組成。Mo-Nap-An通過(guò)π-π堆疊和氫鍵作用排列成有序的納米纖維結(jié)構(gòu)。在365 nm激光照射下,凝膠劑中的蒽發(fā)生二聚化反應(yīng),使Mo-Nap-An轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)的二聚體Di-Nap-An。增強(qiáng)的疏水相互作用促使納米纖維坍塌并形成納米顆粒,宏觀上實(shí)現(xiàn)了從凝膠到溶液的轉(zhuǎn)變。相反地,在254 nm紫外光照射下,二聚體Di-Nap-An轉(zhuǎn)化為單體Mo-Nap-An,納米顆粒重新組裝為納米纖維,宏觀上溶液重新轉(zhuǎn)化為凝膠(1)。該研究展現(xiàn)了可逆的凝膠性質(zhì)光調(diào)控策略,對(duì)于凝膠-溶液體系的動(dòng)態(tài)響應(yīng)性探索具有重要意義。 


1. 蒽肽凝膠劑結(jié)構(gòu)及光調(diào)控示意圖(圖片來(lái)源:ACS Materials Lett. 


2. 蒽肽凝膠劑分子在365254 nm光照下的光響應(yīng)性行為(圖片來(lái)源:ACS Materials Lett.


  首先作者通過(guò)紫外可見UV–Vis光譜以及高效液相色譜(HPLC)驗(yàn)證了蒽肽凝膠劑單體分子Mo-Nap-An以及相對(duì)應(yīng)的二聚體分子Di-Nap-An的光響應(yīng)性行為(圖2)。365 nm激光照射下,Mo-Nap-An可以在四氫呋喃(THF中有效轉(zhuǎn)化為Di-Nap-AnUV-Vis光譜顯示,隨著365 nm激光(530 mW/cm2)照射時(shí)間的增加(0–18 min),300400 nm之間的多個(gè)特征吸收峰逐漸消失,表明蒽的結(jié)構(gòu)被破壞。是由于在光二聚化誘導(dǎo)下,轉(zhuǎn)化為鄰二取代苯所導(dǎo)致的。相反,當(dāng)使254 nm紫外光(30W)照射Di-Nap-An溶液時(shí),蒽在300400 nm之間的特征吸收峰重新出現(xiàn)并隨照射時(shí)間延長(zhǎng)其吸收值逐漸增加,這表明溶液中蒽的重新產(chǎn)生。以上結(jié)果證明,單體-二聚體-單體的可逆轉(zhuǎn)化是在365 nm254 nm的順序光照下實(shí)現(xiàn)的。此外,為了評(píng)估上述光反應(yīng)的穩(wěn)定性,作者進(jìn)行了更多的單體-二聚體-單體轉(zhuǎn)化循環(huán)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)單體-二聚體之間的循環(huán)至少可以有效地進(jìn)行三次,證明了該蒽肽凝膠光轉(zhuǎn)化的穩(wěn)定性隨后,作者通過(guò)HPLC分析進(jìn)一步探究上述光響應(yīng)過(guò)程的轉(zhuǎn)化效率實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),365 nm激光照射18 min后,Mo-Nap-AnTHF幾乎全部轉(zhuǎn)化為二聚Di-Nap-An,轉(zhuǎn)化率高達(dá)97.8%。而使254 nm紫外光照射Di-Nap-AnTHF溶液120 minDi-Nap-AnMo-Nap-An的反向轉(zhuǎn)化產(chǎn)率可達(dá)92.3% 


3. 不同比例的四氫呋喃/水(THF/H2O)共溶劑體系下蒽肽凝膠劑光二聚化的研究(圖片來(lái)源:ACS Materials Lett.


  隨后,作者為了獲得穩(wěn)定的共溶劑凝膠Mo-Nap-An,作者首先優(yōu)化了THF/H2O的比例(圖3實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在40%THF水溶液中,Mo-Nap-An能夠形成濃度為40 mg/mL的穩(wěn)定凝膠。在該溶劑下使用365 nm激光照射18 min后,Mo-Nap-AnDi-Nap-An的轉(zhuǎn)化率可達(dá)81.3%。因此,作者選用40%THF/H2O共溶劑體系開展接下來(lái)的凝膠性質(zhì)的光可逆轉(zhuǎn)變過(guò)程的研究(圖4


  作者首先測(cè)試了光照對(duì)材料流變性能的影響。隨著365 nm激光照射時(shí)間0-21 min的增加,Mo-Nap-An形成的共溶劑凝膠的儲(chǔ)能模量(G)在1 Hz時(shí)從23.7 kPa顯著降低至1.1 kPa,而損耗模量(G’’)從0.6 kPa增加到10.4 kPa,表明該過(guò)程產(chǎn)生從凝膠到溶液轉(zhuǎn)變。相反,在連續(xù)使用254 nm的紫外光照射200 min后,Di-Nap-An溶液的儲(chǔ)能模量(G)從1.1 kPa增加到15.4 kPa,損耗模量(G’’)從10.5 kPa降低到0.6 kPa,表明溶液重新向凝膠轉(zhuǎn)變。作者進(jìn)一步采用透射電子顯微鏡(TEM)揭示上述凝膠-溶液轉(zhuǎn)變的微觀形貌變化。與宏觀上的變化相一致,凝膠Mo-Nap-An在共溶劑中排列成平均直徑為10.6 ± 3.2 nm的致密且均勻的納米纖維結(jié)構(gòu)。在連續(xù)365 nm激光照射21 min后,上述共溶劑凝膠轉(zhuǎn)化為Di-Nap-An溶液,凝膠中的納米纖維完全轉(zhuǎn)化為平均直徑為225.7 ± 49.1 nm的均勻納米顆粒。由于Di-Nap-An相對(duì)于Mo-Nap-An具有增強(qiáng)的疏水性,因此作者推測(cè),增強(qiáng)的疏水相互作用可能會(huì)誘導(dǎo)納米纖維的坍塌并促進(jìn)納米顆粒的形成。當(dāng)Di-Nap-An溶液暴露于254 nm光照射時(shí),通過(guò)TEM觀察到了納米顆粒到納米纖維的反向轉(zhuǎn)化。最后,作者通過(guò)HPLC定量地分析Mo-Nap-AnDi-Nap-An之間可逆轉(zhuǎn)化效率365 nm激光照射21 min,共溶劑凝膠中97.0%單體Mo-Nap-An轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)的二聚體Di-Nap-Anτ1/2 ≈ 8.3 min)。隨后使用254 nm的紫外光繼續(xù)照射180 min,約90.1%Di-Nap-An去二聚化產(chǎn)生Mo-Nap-Anτ1/2 ≈ 29.1 min)。以上結(jié)果證明了蒽肽凝膠劑Mo-Nap-An通過(guò)光控開關(guān)實(shí)現(xiàn)凝膠-溶液轉(zhuǎn)變的可行性 


4. 蒽肽凝膠性質(zhì)的光可逆轉(zhuǎn)變過(guò)程的表征(圖片來(lái)源:ACS Materials Lett.


  總結(jié):東南大學(xué)梁高林教授課題組設(shè)計(jì)了一種新型的光響應(yīng)性蒽共溶劑凝膠,該蒽肽凝膠劑在共溶劑中現(xiàn)微觀上的調(diào)控的納米纖維納米粒子的可逆轉(zhuǎn)化,進(jìn)而在宏觀上實(shí)現(xiàn)了溶液與凝膠的相互轉(zhuǎn)變。該研究展現(xiàn)了可逆的凝膠性質(zhì)光調(diào)控策略,對(duì)于凝膠-溶液體系的動(dòng)態(tài)響應(yīng)性探索具有重要意義。


  該論文的共同第一作者為東南大學(xué)生醫(yī)學(xué)院博士生夏天天程曉彤,至善博士后孫先寶和東南大學(xué)首席教授、生物電子學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任梁高林教授為共同通訊作者。


  該研究得到了國(guó)家杰出青年科學(xué)基金和國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目的資助。


  文章詳情:

  Photoswitchable Nanofiber–Nanoparticle Transformation in a Cosolvent Gel–Sol System

  Tiantian Xia,# Xiaotong Cheng,# Xianbao Sun,* Gaolin Liang*

  https://doi.org/10.1021/acsmaterialslett.2c00670

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