三線態(tài)-三線態(tài)湮滅上轉(zhuǎn)換技術(shù)(簡(jiǎn)稱TTA上轉(zhuǎn)換技術(shù))是一種將低能量轉(zhuǎn)換為高能量的技術(shù),具有所需激發(fā)光能量密度低、激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)可調(diào)的優(yōu)點(diǎn),在光伏、光催化、生物成像和有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)方面顯示出良好的應(yīng)用潛力。然而,TTA上轉(zhuǎn)換的實(shí)際應(yīng)用仍然面臨著重大挑戰(zhàn),最主要的問(wèn)題是,目前絕大部分高效的TTA上轉(zhuǎn)換體系是在溶液中實(shí)現(xiàn)的,要實(shí)現(xiàn)發(fā)光需進(jìn)行嚴(yán)格除氧,而且有機(jī)溶劑的可揮發(fā)性與毒性使得TTA上轉(zhuǎn)換技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用困難。目前已在聚合物薄膜、MOFs、半固態(tài)材料、彈性摻雜基質(zhì)和固態(tài)晶體等材料中實(shí)現(xiàn)了TTA上轉(zhuǎn)換發(fā)光,然而,絕大多數(shù)情況下,上轉(zhuǎn)換量子產(chǎn)率低于5%(理論最大值為50%,下同),只有零星的幾例能超過(guò)10%,但均低于20%。
圖1. TTA上轉(zhuǎn)換納米復(fù)合凝膠的制備過(guò)程和上轉(zhuǎn)換染料對(duì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)
近期,四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院楊成教授/伍晚花副教授團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種基于鋰藻土和聚乙烯吡咯烷酮制備的納米復(fù)合材料用于固相TTA上轉(zhuǎn)換發(fā)光(圖2)。作者將粘土LAPONITE顆粒的水溶液、N-乙烯吡咯烷酮與上轉(zhuǎn)換染料分子進(jìn)行混合后,在引發(fā)劑AIBN的存在下,加熱至70攝氏度使得N-乙烯吡咯烷酮發(fā)生聚合,與粘土顆粒交聯(lián)形成水凝膠。鋰藻土粘土顆粒的納米盤邊緣帶正電,可將陰離子受體進(jìn)行有序組裝以實(shí)現(xiàn)有效的三線態(tài)激子遷移;同時(shí)納米復(fù)合水凝膠的氫鍵網(wǎng)絡(luò)具有隔絕氧氣的功能,甚至在光輻射條件下可以有效除去凝膠中溶解的少量氧氣。因而該材料可以實(shí)現(xiàn)在空氣條件下的高效上轉(zhuǎn)換發(fā)光。特別地,當(dāng)除去水凝膠中的水溶劑制備得到地干凝膠表現(xiàn)出極高的上轉(zhuǎn)換發(fā)射,最高上轉(zhuǎn)換量子效率達(dá)到27.7%,而5批平行制備的樣品的平均絕對(duì)上轉(zhuǎn)換量子效率也高達(dá)23.8%,這是迄今為止在固體狀態(tài)下觀察到的最高上轉(zhuǎn)換量子效率。作者證明固相條件下高效的上轉(zhuǎn)換發(fā)射與納米粘土顆粒對(duì)陰離子受體分子的有序組裝息息相關(guān),該組裝方式避免了因固相聚合物材料對(duì)上轉(zhuǎn)換染料分子的溶解能力有限而導(dǎo)致的無(wú)序堆積,因而保障了高效的能量傳遞和湮滅效率,最終實(shí)現(xiàn)了固相中的高效上轉(zhuǎn)換發(fā)光。該材料還顯示出良好的可加工性,將材料加工成不同的形狀甚至磨成粉末依舊能夠在空氣條件下顯示出明亮的上轉(zhuǎn)換發(fā)射(圖2),具有很好的實(shí)用價(jià)值。最后作者探索了該材料在信息加密和防偽安全方面的應(yīng)用(圖3)。
圖2. TTA上轉(zhuǎn)換干凝膠性能相關(guān)測(cè)試
圖3. TTA上轉(zhuǎn)換干凝膠的應(yīng)用
該工作以“Triplet-Triplet Annihilation Upconversion in Laponite/PVP Nanocomposites: Absolute Quantum Yields up to 23.8% at Solid-State and Application to Anti-counterfeiting”為題發(fā)表在《Materials Horizons》上。四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院伍晚花副教授為論文通訊作者,楊成教授為該論文的發(fā)表提供全面指導(dǎo)。四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院魏玲玲博士為論文第一作者,四川大學(xué)為第一單位。該研究得到國(guó)家自然基金、國(guó)家重點(diǎn)研究與發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目、四川省科技廳項(xiàng)目的支持。
該團(tuán)隊(duì)一直致力于研究通過(guò)超分子自組裝的方法來(lái)控制有機(jī)光化學(xué)和光物理行為,手性主體分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)、自組裝形式和溫度、溶劑等環(huán)境因素對(duì)光化學(xué)底物的自組裝模式和反應(yīng)性能的影響(J. Am. Chem. Soc., 2022, 144, 2233-2244; Angew. Chem.Int. Ed. 2022, 61, e202203541; J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 1553-1561; Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 8094-8098; Nat. Chem., 2020, 12, 551-559; J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 15070-15077; J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 3959-3974)。近年來(lái),該團(tuán)隊(duì)通過(guò)超分子聚合的方式有序地組裝光敏劑和湮滅劑,可以有效地避免相分離(J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 15405-15412; Chin. Chem. Lett., 2019, 30, 1979-1983; Dyes Pigm., 2020, 182, 108643),而且有序排列的受體之間的三線態(tài)能量遷移可以有效地傳輸三線態(tài)激子,擺脫分子擴(kuò)散的限制。
原文鏈接:https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/mh/d2mh00887d
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