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唐本忠院士/深大韓婷 Macromolecules:可開環的非傳統發光稠雜環聚合物的便捷制備
2023-12-12  來源:高分子科技

  近年來,具有富雜原子特征的非共軛發光聚合物體系因其良好的生物相容性、環境友好性、制備簡單等優點受到了廣泛的關注。這種非傳統發光聚合物的類型包括淀粉、糖類、蛋白質等生物大分子,也包括大量結構各類的人工合成高分子。從結構角度來看,目前非傳統發光聚合物的常見研究對象主要集中在結構中不含有任何苯環或其他大π共軛體系的富雜原子型高分子材料。相比之下,含有苯環結構的非傳統發光(hybridized nontraditional intrinsic luminescent polymers, HNTIL)聚合物研究仍相對較少,其結構類型仍較為局限。因此,開發具有獨特結構和高效固態發光性能的HNTIL聚合物具有重要研究價值。新結構的開發往往依賴于便捷、高效的合成新策略。鑒于多組分聚合在富雜原子聚合物制備方面的突出優勢,有望通過新型多組分聚合反應的開發,制備出結構新穎的富雜原子型HNTIL功能高分子。


多組分環化聚合新反應制備可開環的非傳統發光稠雜環聚合物


  近日,唐本忠院士團隊深圳大學AIE研究中心韓婷等人在Macromolecules上發表了題為Synthesis of Hybridized Nontraditional Intrinsic Luminescent Polymers with Ring-Openable Fused Heterocycles by Facile Multicomponent Polymerizations的文章。在該工作中,作者報道了一種便捷、高效的多組分環化聚合新反應。該反應以簡單易得二炔、二磺酰疊氮和查爾酮作為單體,在室溫條件下即可在聚合物骨架中原位生成多取代的非共軛2-亞胺-3,4-二氫香豆素結構基元(圖1)。反應12小時后,可以高效制備出一系列高分子量(Mw高達69500)的富雜原子型非共軛稠雜環聚合物,具有立體選擇性優異、原子經濟性高等優勢。 


圖1. 多組分環化聚合新反應及其制備出的新型非共軛聚合物結構和分子量信息


  得益于其獨特的化學結構和多取代特點,所得稠雜環聚合物均具有良好的溶解性、成膜性和熱穩定性。由于高分子鏈中大量雜原子的存在,這些聚合物還表現出高折射率和低色散的優異性能。同時結構中大量富電子的雜原子(N, O, S)和不飽和基團(C=O, C=C, C=N和S=O)的存在,也賦予了這些非共軛稠雜環聚合物特殊的聚集態發光性能。如圖2所示,在THF溶液中,聚合物P1、P2、P4表現出弱藍紫色熒光,PL光譜的最大發射波長處于340-400 nm的短波長區域。然而,當它們在不良溶劑或固態條件下發生聚集時,其PL光譜邊寬并且發射波長明顯紅移到長波長區域(粉末的最大發射波長位于468-486 nm),表現出明亮的藍色固態熒光。聚合物在THF/水混合物中的聚集體的PL表現為介于溶液和固體粉末之間的過渡狀態。作者推測:從溶液到聚集態(納米聚集體和固體粉末)的顯著紅移可能是由于在聚集體中形成了具有不同共軛程度的空間共軛發色團。為了驗證這一假設,作者進一步比較了聚合物在不同狀態下的吸收和激發光譜,發現這些非共軛稠雜環聚合物在溶液狀態下的吸收光譜與其激發光譜相似,但與它們的固體粉末的激發光譜表現出明顯的差異。此外,這些聚合物粉末普遍表現出激發波長依賴的發光性質。這些結果說明聚集過程的發生可能對一些原本禁阻的躍遷通道有增強作用,同時在固體狀態中可能存在不同激發波長的發光物質。這種非傳統發光現象可能主要來源于雜原子與苯環之間的n-π相互作用以及苯環之間的π-π相互作用等多重空間相互作用。 


圖2 非共軛稠雜環聚合物的非傳統發光性質


  含四苯基乙烯(TPE)結構單元的稠雜環聚合物P5也表現出了類似的非傳統發光行為,但是由間位二磺酰疊氮化物制備而來的剛性聚合物P3在固態下卻幾乎不發光,說明適當的柔性嵌段的存在對于這種基于空間共軛作用的非傳統發光性質具有重要影響。進一步的研究表明,TPE聚合物具有典型的聚集誘導發光(AIE)性質,并且其發光固體薄膜表現出優異的光敏性能,可以被應用在高分辨率的熒光光刻圖案化當中(圖3)。 


圖3 AIE聚合物及其熒光光刻圖案化應用


  此外,作者發現:聚合物主鏈中獨特的N-磺酰基取代的2-亞胺-3,4-二氫香豆素結構基元在強還原劑(NaBH4)的存在下可以進一步發生開環反應,生成具有羥基和氨基的新型雜鏈聚合物(P6)。與開環前的聚合物相比,開環后的雜鏈聚合物在固體薄膜狀態下的熒光量子效率得到了顯著提升,并且同樣表現出非傳統發光性質:在聚集體和固態下,P6的發射波長與溶液態相比發生了明顯的紅移;隨著激發波長的變化,P6粉末的最大發射波長可以從489 nm逐漸移動到591 nm。利用這種激發波長依賴的發光特性,可以將聚合物粉末的發光波長從藍色便捷地調控到綠色、黃色和紅色,有助于實現多色熒光圖像(圖4)。上述結果表明,這種開環后修飾反應不僅進一步豐富了HNTIL聚合物的結構多樣性,而且為調節稠雜環HNTIL聚合物體系的光物理性質提供了一種行之有效的方法。 


圖4 稠雜環聚合物的開環反應及開環產物的光物理性質


  這一成果近期發表在Macromolecules上,文章通訊作者為香港中文大學(深圳)唐本忠院士和深圳大學韓婷副教授


  文章題目:Synthesis of Hybridized Nontraditional Intrinsic Luminescent Polymers with Ring-Openable Fused Heterocycles by Facile Multicomponent Polymerizations

  文章作者:Ting Han, Junyao Xie, Fenggang Chen, Pok Wai Sze, Xiang Su, Dong Wang, and Ben Zhong Tang

  文章鏈接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.macromol.3c01626

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(責任編輯:xu)
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