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仰大勇教授團隊 Adv. Funct. Mater.:含有多聚適配體的響應性DNA水凝膠作為雙靶點抑制劑用于腫瘤局部免疫治療
2024-03-30  來源:高分子科技

  近期,復旦大學/天津大學仰大勇教授與天津大學姚池教授合作在DNA功能水凝膠用于腫瘤治療方面取得新進展,發展了由雙重多聚核酸適配體作為免疫檢查點抑制劑構建的響應性DNA水凝膠,實現了腫瘤局部免疫治療。相關研究成果發表于材料領域權威期刊Advanced Functional Materials(先進功能材料)。博士生張睿為第一作者。該研究得到國家自然科學基金等資助支持。


  免疫檢查點阻斷(immune checkpoint blockadeICB是一種通過抑制免疫細胞表面的特定抗原,即免疫檢查點,來提升T細胞對腫瘤細胞的殺傷能力的腫瘤免疫治療策略,其治療效果高度依賴于免疫檢查點抑制劑的高效負載和可控釋放,以及T細胞的有效激活。研究表明,在一定程度上阻斷細胞毒性T淋巴細胞相關抗-4CTLA-4/B7通路和程序性死亡受體-1PD-1/程序性細胞死亡配體-1PD-L1)通路可抑制腫瘤的進展。然而,單一種類的檢查點抑制劑只能特異性識別一個靶點,限制了對腫瘤的抑制效果。將兩種特異性的檢查點抑制劑聯合使用,可同時識別兩個靶點,從而介導多重抗腫瘤通路中分子-細胞的協同作用,提升腫瘤治療效果。核酸適配體與靶點的特異性和親和力高,可作為潛在的免疫檢查點抑制劑。然而,核酸適配體在生理環境下易被核酸酶降解,且檢查點抑制劑的釋放難以控制。因此,發展一種對檢查點抑制劑兼具高效負載和可控釋放功能的載體至關重要。DNA水凝膠作為一種生物相容性良好的功能材料,既可作為藥物本體,又可作為藥物遞送載體。因此,將核酸適配體作為檢查點抑制劑整合到DNA水凝膠中,可同時提高核酸適配體的抗降解性和遞送效率。


  在這項研究中,團隊針對CTLA-4/B7以及PD-1/PD-L1通路設計了響應性雙靶點DNA水凝膠。該DNA水凝膠由通過滾環擴增RCA生成的兩條超長DNA部分互補與纏結形成,包含多價CTLA-4和多價PD-1適配體,并負載有包封限制性核酸內切酶的炎癥響應性納米顆粒(EcoR I@TGMS在腫瘤炎癥微環境中,納米顆粒的外殼三甘油單硬脂酸酯(TGMS)響應環境中的基質金屬蛋白酶裂解,釋放出限制性核酸內切酶EcoR I。隨后,EcoR I特異性識別并切割雙鏈互補位置,釋放出CTLA-4PD-1適配體作為免疫檢查點抑制劑,阻斷免疫檢查點,促進抗原呈遞細胞對T細胞的激活,同時恢復T細胞對腫瘤細胞的識別和殺傷。在小鼠黑色素瘤原位模型中,雙靶點DNA水凝膠成功激活了腫瘤組織的免疫反應,表現出顯著的腫瘤抑制效果(~65%這種響應性DNA水凝膠為雙靶點藥物的開發提供了一種新策略,有望成為一種通用的免疫治療藥物構建平臺。

 

1.響應性DNA水凝膠作為雙靶點抑制劑用于腫瘤局部免疫治療。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1002/adfm.202401563


仰大勇教授課題組簡介

  仰大勇教授課題組以生物大分子DNA為研究主線,聚焦DNA生物功能材料化學組裝,探究生命系統運行機制,探索重大疾病的診斷治療新途徑。

  課題組招聘博士后研究人員,詳情請查看課題組主頁:http://yanglab-dna.com/

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(責任編輯:xu)
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