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上科大李一凡 angew:無SO2參與的自由基均聚合成三組分交替聚烷基砜
2025-01-30  來源:高分子科技

  自由基聚合在工業合成大宗烯基高分子材料方面扮演著核心角色。盡管自由基聚合取得了顯著進展,但仍面臨一些亟待解決的重大挑戰。尤為突出的是,非活化烯烴,特別是α-烯烴(也稱作1-烯烴或端烯),難以通過自由基聚合機制直接有效轉化為高分子化合物。這是因為這些烯烴的烯丙位氫原子異常活躍,導致在聚合過程中,增長鏈末端的高活性仲碳自由基易于與單體上的烯丙位氫發生反應,生成穩定的烯丙基自由基,從而阻礙了高分子鏈的進一步延伸。然而,α-烯烴能夠與另一種無法進行均聚的分子——二氧化硫(SO?)進行交替共聚,從而形成聚烷基砜。


  聚烷基砜不僅是高分子化學領域中的一個經典范例,更在工業界展現出了廣泛的應用價值,涵蓋了隔熱材料、增稠劑以及粘附劑等多個領域。其中,它最為人所熟知的用途是作為電子束光刻膠,這一特性使其在半導體制造產業中占據了舉足輕重的地位。眾多知名企業,如IBM,都持有大量與聚烷基砜相關的專利技術。


  聚烷基砜的傳統合成方法通常采用自由基聚合技術,具體過程是將α-烯烴在液態二氧化硫中進行自由基共聚反應。然而,這一合成工藝面臨著巨大的挑戰。二氧化硫是一種具有強烈腐蝕性的氣體,因此,整個合成過程需要采用特殊的高壓抗腐蝕裝置來確保安全和效率。此外,由于合成路徑的限制,目前只能得到由兩種組分交替共聚而成的聚烷基砜,這在一定程度上限制了其結構的多樣性和功能的拓展。


  上海科技大學李一凡課題組,受到南開大學汪清民教授開拓工作的啟發(Green Chem. 2022, 24, 4789–4793),基于課題組前期對于官能團化的α-烯烴自由基均聚研究的積累(Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202402511, Angew. Chem. Int. Ed. 2024e202408487), 成功的以雜芳基自由基重排,實現了砜基化α-烯烴自由基的均聚,合成三組分交替共聚的聚烷基砜。在聚合過程中,不僅能夠實現1,4-雜芳基遷移,還可以通過1,5-雜芳基遷移為聚烷基砜主鏈引入多樣化的重復單元結構,從而賦予其更為豐富的分子架構。 




  該工作以 “Radical Homopolymerization of Arylsulfonylated α-Olefins to Synthesize Polysulfones – a “SO2-free” Approach” 為題,通訊文章發表在《Angew. Chem. Int. Ed.》上。研究生安邦為第一作者,孫李星,孫婷婷為共同作者。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202421906


  招人啦!!李一凡課題組主要致力于基于新型單體設計的自由基聚合,實現自由基聚合高分子主鏈復雜性,官能團特定次序等目標。課題組歡迎對有機化學,高分子化學有興趣的同學加入課題組(研究生,科研助理,博士后,助理研究員)。 按照上海科技大學博士后相關規定執行,根據個人具體情況,提供具有競爭力的薪酬、津貼和福利。上海科技大學為助理研究員和博后提供人才公寓。學校為助理研究員提供編制,子女可以入學上科大附屬學校。可以按研究員系統晉升為副研究員,研究員。優秀的博后經過學術委員會審核,可以晉升為助理研究員。科研助理要求碩士以上學歷。申請者請將本人簡歷發送至liyf3@shanghaitech.edu.cn(李一凡老師)。

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(責任編輯:xu)
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