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澳門大學“春明糖水”團隊《Adv. Mater.》:扭轉氫鍵、打印血管
2025-05-14  來源:高分子科技
  三維打印具備仿生血管網絡的微通道系統,已成為組織工程、器官芯片與藥物篩選等應用中不可或缺的技術基礎。然而,實現一種同時具備材料兼容性、高結構精度與多尺度覆蓋能力的血管構建策略,仍面臨顯著挑戰。近日,澳門大學王春明教授團隊提出了一種基于氫鍵重定向(Hydrogen Bond Re-Orientation, HyBRO)的創新策略,通過調控犧牲材料表面的氫鍵取向,構建出跨越從微血管到小動脈的尺度、廣泛兼容多類親水與疏水基體的通道網絡,可支持內皮細胞屏障形成與TRPV4介導的剪切響應,為構建具有生理功能的血管化結構提供了通用平臺。


  在再生醫學、器官芯片和藥物篩選等交叉領域中,紛繁復雜的場景對血管網絡構建技術提出了越來越高的“適應性(adaptability)”要求:不僅要精準還原目標結構與尺寸,還需兼容多種材料體系以實現功能適配,以此來滿足不同的應用目的。目前,犧牲模板法(sacrificial templating)因其工藝簡便、適配性廣,成為構建通道網絡的常用策略。該方法通過預先打印可移除的犧牲材料(sacrificial materials),將其嵌入至基材中,待基材固化后溶解模板,從而形成通道結構。然而,現有犧牲材料在實際應用中普遍存在三類問題:1)打印成型性有待改善,難以構建多級分支結構(如明膠);2)溶解時易發生溶蝕變形,導致通道保真度下降,影響尺寸還原(如PVA、Pluronic F-127);3)材料兼容性不佳,只能選擇單一的親水或疏水性基材,或依賴特定的打印體系(如嵌入式打印)。


  澳門大學王春明教授團隊提出“通過非溶劑(nonsolvent)控制氫鍵取向來穩定犧牲材料界面”的策略解決。犧牲材料在嵌入過程中界面不穩定是限制適應性的底層原因,界面不穩定將導致基材中的溶劑在固化前快速滲入模板內部,使其在被移除前出現不可控的溶脹(親水性基材)或脫水變形(疏水性基材),最終破壞預設的通道結構。非溶劑是指可與水互溶但無法溶解犧牲材料的有機試劑。此前,團隊已在相關研究中提出非溶劑淬火(nonsolvent quenching, NSQ打印方法(Adv Sci 2022, 2203236),通過誘導材料表面快速硬化,在界面形成致密保護層,有效提升結構保真度。在本研究中,團隊進一步推測該過程可驅動材料表面氫鍵由指向外部溶劑轉變為材料內部自連,進而建立起抵御外部侵蝕的穩定屏障,從抑制犧牲模板在嵌入基材后的膨脹與變形,基于此提出氫鍵重定向策略(Hydrogen Bond Re-Orientation, HyBRO),通過將氫鍵從向外轉為向內,實現對界面的有效保護(圖1。



1. 傳統策略 vs HyBRO:通過氫鍵定向調控,實現高適應性的血管網絡構建工藝


  為驗證HyBRO策略的分子機制,課題組以模式分子葡甘聚糖GM為模型,系統研究了非溶劑DMF在淬火過程中的氫鍵重定向效應。實驗發現,在加入氫鍵干擾劑尿素后,相分離顯著延遲,表明氫鍵作用是驅動淬火的關鍵。SAXS結果顯示,NSQ處理促使GM形成更致密、穩定的聚集體;ATR-FTIR分析進一步確認,淬火顯著提升了GM鏈間氫鍵比例,同時抑制了GM外部溶劑(之間的氫鍵形成,驗證了氫鍵從對外內聚的定向轉變。



2. NSQ實現GM氫鍵重定向


  在明確這一機制后,團隊進一步驗證了HyBRO策略的實際效果。實驗表明,未經處理的塊狀凝膠在水中易發生劇烈溶脹,溶脹變化超過320%;而經HyBRO處理后,溶脹率控制在約131%,結構穩定性顯著提升。更重要的是,HyBRO模板生成的通道尺寸與設計值高度一致,誤差控制在±10%以內,有效保障了通道結構的保真度與一致性。借助這一策略,團隊在明膠和海藻酸體系中成功構建出三次分叉的層級血管網絡,通道直徑覆蓋40400 μm,精準實現從微血管到小動脈的十倍尺度跨越,充分展示了HyBRO在通道精度、尺寸可控性和復雜結構再現方面的綜合優勢。



3. HyBRO顯著抑制溶脹,實現高保真度通道構建


  鑒于傳統方法在親疏水材料間的選擇受限,課題組進一步將HyBRO策略擴展應用于多種代表性材料,以驗證其廣譜兼容能力。結果顯示,HyBRO可在海藻酸鈉、明膠、瓊脂糖和GelMA等常見親水性基材中穩定構建通道結構;同時,在乙;细示厶、聚己內酯和聚乳酸-羥基乙酸共聚物等疏水性基材中同樣表現出良好成型能力。此外,HyBRO不僅適用于GM多糖材料,對于傳統的PVA模板也能顯著提升其結構保真度,進一步印證了該策略在不同材料平臺下的適用性。



4. HyBRO可與多種親/疏水基材兼容


  HyBRO策略不僅具有優越的適應性,還能支持內皮細胞生長和功能表達。實驗表明,內皮細胞在通道內可逐步建立穩定的胞間連接,顯著抑制物質的滲透,展現出典型的血管屏障功能。更重要的是,該通道系統能夠模擬生理剪切應力,誘導內皮細胞通過TRPV4感知流體刺激,激活鈣信號通路并促進一氧化氮釋放,呈現出與真實血管相似的力學應答與生理調控特性。這一系列結果表明,HyBRO不僅可實現結構精細、尺寸可控的血管網絡構建,更具備重建具功能活性血管系統的潛力。


  本研究提出的HyBRO策略通過“氫鍵重定向”機制,有效解決了傳統犧牲模板法在“適應性”上的瓶頸。該策略不僅可精準構建高保真度(>90%)、多尺度(10倍跨越)通道網絡,還廣泛兼容多類親水與疏水材料,并支持內皮細胞的功能性生長及剪切力響應,實現了結構與生理功能的協同重建,為再生醫學等領域的血管化構建提供了一個通用兼容的新技術平臺。相關成果以 “A Highly Adaptable Hydrogen Bond Re-Orientation (HyBRO) Strategy for Multiscale Vasculature Fabrication” 為題發表于《Advanced Materials》。論文第一作者是澳門大學博士生(現博士后)廖禎誠博士,其也是前期設計非溶劑淬火打印技術的論文的第一作者。研究獲得澳門科技發展基金、國家自然科學基金、江蘇省自然科學基金及澳門大學科研基金的聯合資助。歡迎訪問課題組網站(https://sklqrcm.um.edu.mo/chun-ming-wang/)開展交流合作。


  原文鏈接:https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202417734?af=R

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(責任編輯:xu)
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