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    中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室研究人員發展了C-H鍵活化和C-N鍵活化的新方法，利用簡單的過渡金屬為催化劑，高選擇性的實現了含氮雜環化合物直接氨基化和烯基化。

    研究人員采用銅作為催化劑，分子氧為氧化劑，發展出了噁唑與三級胺直接氧化胺化的有效方法。該方法的催化體系簡單高效，無需額外加堿，在常壓氧作為氧化劑的溫和條件下即可高選擇性的實現惰性鍵的活化與重組。該方法為利用三級胺作為氨基源發展高效的合成方法提供了新的途徑，為選擇性的C-H鍵和C-N鍵活化與重組提供了新的研究思路。研究結果發表在Org. Lett.(Org. Lett., Vol. 13, No. 3, 2011)。

選擇性的C-H鍵活化和C-N鍵活化新方法

    同時，研究人員首次利用鐵作為催化劑，通過選擇性sp3C-H鍵活化及C-N鍵活化的方法，實現了2-取代吡啶或喹啉化合物與亞胺的反應，高區域選擇性的合成了反式2-取代的雜環烯烴類衍生物，此類化合物可作為具有生理活性的藥物前體。該合成方法簡潔高效且環境友好，研究結果發表在Org. Lett.(Org. Lett., ASAP, DOI: 10.1021/ol200684b)。上述研究工作得到了國家自然科學基金和中國科學院百人計劃支持。

選擇性的C-H鍵烯基化新方法

Org. Lett.(Org. Lett., Vol. 13, No. 3, 2011)發表論文摘要

Org. Lett.(Org. Lett., ASAP, DOI: 10.1021/ol200684b)發表論文摘要