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> Folate-chitosan Modified Alginate/CaC03 Hybrid Nanoparticles for Tumor-targeted Drug Delivery
Folate-chitosan Modified Alginate/CaC03 Hybrid Nanoparticles for Tumor-targeted Drug Delivery
Folate-chitosan Modified Alginate/CaC03 Hybrid Nanoparticles for Tumor-targeted Drug Delivery
資料類型:
PDF文件
關鍵詞:
folic
acid
targeted
drug
delivery
calcium
carbonate
nanoparticles
資料大小:
102K
所屬學科:
分子表征
來源:
第六屆亞歐研討會上處理和性能增強聚合物會議文集(2013.6.2-6 武漢)
簡介:
Folicacid(FA)isatargetinggroupwhichisextensivelyusedtodelivertherapeuticandimagingagentstofolatereceptor(FR)overexpressedcancercells.Inthisstudy,thealginate/calciumcarbonate(alginate/CaC03)hybridnanoparticleswithfolatemoietiesareappliedasthetargetinggroupsfortargeteddrugdelivery.Alginate/CaC03hybridnanoparticleswerepreparedbytheprecipitationofcalciumcarbonateintheaqueoussolutioncontainingalginatecl].Doxorubicinhydrochloride(DOX.HCI),awater-solubleanticancerdrug,wasloadedinthehybridnanoparticleswithahighencapsulationefficiency.Thefolicacidwasincorporatedtochitosan(CS)andthesynthesizedFA-CSconjugateswerecharacterizedwithFTIRandlHNMRc2].Toachievetumorcelltargetingproperty,FA-CSwasphysicallyincorporatedtoalginate/CaC03hybridnanoparticlescarryingDOX.HCI.TheobtainednanoparticleswerecharacterizedbySEM,FTIR,XPS,TGAandDSC.Thesizeandsizedistributionweremeasuredbyaparticlesizeanalyzer.Thereleasepropertydrugandthetargetingofthedrugloadednanoparticlestodifferentcellswereevaluatedinvitro.TheresultsshowedthatthereleaseofDOX.HCIfromthenanoparticlescouldbeeffectivelysustainedandthedrugloadednanoparticlesexhibitedenhancedcellinhibitionbecausefolatetargetingincreasedthecytotoxicityofdrugloadednanoparticlesagainstfolatereceptor(FR)expressingtumorcells.ItcanbeconcludedthattheincorporationofFA-CSphysicallytoalginate/CaC03nanoparticlescanobviouslyimprovethetargetingpropertyofthehybridsystems.
作者:
D. Zhao
上傳時間:
2013-07-03 15:13:02
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