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多肽由于其高特異性與低細胞毒性，一直被認為是具有廣泛臨床應用前景的新一代藥物分子。然而，由于多肽容易被體內蛋白酶降解且難以進入靶細胞，其研發及應用受到了嚴重制約。

近日，西安交通大學前沿科學技術研究院Peter X Ma教授“千人計劃”研究團隊雷波研究員課題組與前沿院轉化醫學中心、美國馬里蘭大學醫學院陸五元“千人計劃”研究團隊何旺驍博士合作，研發了一種全新的基于稀土納米團簇雜化自組裝的多種抗腫瘤多肽遞送方法，大大提高了多肽的生物穩定性，實現了多肽的腫瘤專一性遞送。此研究有助于解決常規腫瘤藥物治療中的脫靶毒性問題，為抗腫瘤多肽藥物的研發及應用提供了一種全新策略。

此成果于以“Self-Assembled Peptide?Lanthanide Nanoclusters for Safe Tumor Therapy: Overcoming and Utilizing Biological Barriers to Peptide Drug Delivery”為題目，近日發表在美國化學會ACS Nano 雜志(影響因子：13.942)。西安交通大學前沿科學技術研究院為該論文的第一通訊作者單位。

全文鏈接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.8b00081