活性聚合是實現精確分子量控制和合成一系列新型聚合物鏈結構最直接有效的方式,而嚴格抑制聚合過程中的鏈轉移/終止反應對于實現活性聚合至關重要。鏈轉移/終止過程通常會不可避免地發生在各類聚合反應中,包括配位-插入聚合、自由基聚合、離子聚合和開環聚合等。而且,高溫通常非常容易導致鏈轉移/終止反應加速,同時導致催化劑/引發劑失活。因此,在所有聚合方法中,高溫下實現活性聚合都是極具挑戰性的;首先需要解決的兩個問題:催化劑耐熱性與鏈轉移反應壓制。
自1953年Ziegler-Natta催化劑的開創性發現以來,如何抑制高溫下的鏈轉移是一個長期懸而未決的問題。在過去的70年里,已經有數不勝數的過渡金屬催化劑能夠實現烯烴的活性聚合,但它們大部分都僅限于 ≤ 50 °C的低溫條件;其中少數性能卓越的過渡金屬催化劑可以在70 °C-90 °C的較高溫度下進行烯烴的活性聚合。然而,當反應溫度升高到100 °C及以上時,這些催化劑活性物種要么失活,要么引發鏈轉移反應,從而失去活性聚合特征(圖1)。
圖1. 過渡金屬催化烯烴活性聚合的溫度比較
工作創新點:
(1)發展了鄰位氟效應與空間屏蔽效應相結合的α-二亞胺催化劑設計新策略,兩種效應缺一不可(圖2)
圖2 本工作α-二亞胺鎳催化劑以及晶體結構
(2)在150 °C高溫下制備半結晶超高分子量聚乙烯(UHMWPE, Mn = 102.1 × 104 g mol-1),這是以往報道的α-二亞胺催化劑無法達到的高度(圖3);即使對于前過渡金屬鈦鋯鉿催化劑也是極其困難的。
圖3 半結晶超高分子量聚乙烯GPC、DSC及13C NMR譜圖
圖4 在130 °C條件乙烯活性聚合表征圖
圖5 乙烯聚合過程中鏈轉移反應決速步能壘對比
論文信息:
Xiaoqiang Hu, Xiaohui Kang, and Zhongbao Jian*,
Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202207363
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202207363
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