復旦大學彭娟團隊 Macromolecules: 共軛高分子PBTTT的晶型調(diào)控
2023-01-04 來源：高分子科技
共軛高分子的鏈結(jié)構(gòu)和凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)是影響載流子輸運的核心要素。由于載流子各向異性的傳輸特性，共軛高分子的晶型和結(jié)晶取向?qū)ζ鋫鬏斢兄匾绊。精?/span>有效調(diào)控共軛高分子的晶型及結(jié)晶取向，建立它們與載流子遷移率之間的關(guān)系，具有重要的學術(shù)價值和現(xiàn)實應用意義。
在前期工作中，復旦大學彭娟團隊等人利用高分子結(jié)晶動力學依賴性調(diào)控多種共軛體系的晶型和結(jié)晶取向，包括聚（3-丁基噻吩）晶型II到晶型I的轉(zhuǎn)變（ACS Nano 2022, 16, 11194），聚芴從α相到β相的轉(zhuǎn)變及其圖案化（Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 11751）等。近期，他們將高分子化學與物理手段緊密結(jié)合，設(shè)計合成了一系列不同烷基側(cè)鏈長度（己基、辛基、癸基和十二烷基）的聚（2,5-雙（3-烷基噻吩-2-基）噻吩并[3,2-b]噻吩）（PBTTT-6、PBTTT-8、PBTTT-10和PBTTT-12），利用熱退火/溶劑蒸氣退火實現(xiàn)了PBTTT體系不同晶型的可逆轉(zhuǎn)變。
圖1.（a-j）不同分子量、不同烷基側(cè)鏈長度的PBTTT在不同狀態(tài)下的2D-GIXRD圖及1D-GIXRD圖。
圖2.（a-i）低分子量的PBTTT-6和PBTTT-8在熱退火/溶劑蒸氣退火下的GIXRD圖以及晶型轉(zhuǎn)變示意圖。
圖3.（a-c）不同分子量、不同烷基側(cè)鏈長度的PBTTT在不同狀態(tài)下的器件性能。
文章鏈接：https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c02289
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（責任編輯：xu）
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