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中山大學黃漢初/華南理工曹德榕 Angew：烯丙基硫大環單體的自由基脫硫可控開環聚合策略

2023-07-22 來源：高分子科技

大環單體的可控自由基開環聚合反應在主鏈功能高分子材料的可控合成方面具有廣闊的應用前景。烯丙基硫大環單體作為一類重要的大環單體，近年來受到人們的廣泛關注。然而由于鏈增長硫自由基的不可控性，目前這類大環單體仍然難以實現可控自由基開環聚合反應（圖1A）。為了解決這一問題，美國加州大學圣巴巴拉分校Craig J. Hawker 教授課題組和美國波士頓學院牛嘉教授課題組通過共聚或脫二氧化硫等間接策略在這一方向分別做出了一系列極具開創性的工作（圖1B 和 1C）。然而，如何直接實現烯丙基硫大環單體的可控自由基開環聚合反應仍然存在著極大的挑戰性。

圖1 烯丙基硫大環單體的可控開環聚合反應

近年來，中山大學材料科學與工程學院黃漢初課題組圍繞大環單體的開環聚合方法開展了系統的研究。近期，他們聯合華南理工大學化學與化工學院曹德榕教授課題組，在前期烯丙基硫大環單體工作的基礎上，通過對烯丙基硫大環單體的聚合反應機理進行了系統的分析，認為如果硫自由基能夠被異腈當場轉化成可被RAFT鏈轉移劑調控的烷基自由基，將有望實現一類新型的大環單體可控開環聚合反應（圖1D）。為了驗證這一設想，他們首先合成化合物1，接著通過模型反應證實了自由基脫硫的可行性（圖2）。

圖2 模型反應

接著，他們將化合物1的羧酸衍生物作為開環聚合機關，通過模塊化合成策略快速構建了一系列含有不同官能團的大環單體4-6（圖3）。這些大環單體在優化條件下均可成功實現自由基脫硫可控開環聚合反應，并且通過調控單體/鏈轉移劑的比例，可以得到不同分子量的聚合物。同時，通過在大環單體上引入序列結構單元，可以實現主鏈序列可控聚合物的可控制備。

圖3 大環單體的可控開環聚合研究

密度泛函理論計算表明，脫硫過程是一個熱力學非常有利的過程。同時，過渡態理論計算顯示脫硫過程的反應物有效碰撞頻率遠大于硫-烯反應過程的有效碰撞頻率。因此，盡管自由基硫-烯反應是一個動力學有利的過程，但由于以上的綜合因素，熱力學有利的脫硫過程仍然能夠有效進行，從而實現自由基脫硫開環聚合反應（圖4）。

圖4 聚合機理的研究

總結，這項工作代表了一項新型的大環單體可控開環聚合策略，將為主鏈功能高分子材料的創造提供獨特的機會。該工作以“A Strategy for Controlling the Polymerizations of Thiyl Radical Propagation by RAFT Agents” 為題發表在《Angew. Chem. Int. Ed.》上（Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202308524）。本文第一作者為碩士研究生張帥，通訊作者為黃漢初副教授和曹德榕教授。感謝國家自然科學基金、廣東省自然科學基金對本項目的支持。

原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202308524

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（責任編輯：xu）

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