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中國林科院林化所周永紅/賈普友研究員團隊 CEJ:基于動態二硫鍵和酯交換反應的腰果酚基環氧Vitrimers,具有理想的動態響應、降解性和可回收性
2023-11-18  來源:高分子科技

  環氧樹脂因其優異的機械性能、電絕緣性、粘附性被廣泛應用于機械電子、航空航天、化學化工、船舶建筑、汽車軍工、冶金輕工等領域。目前商業化產品中大部分是雙酚A型環氧樹脂,其綜合性能優良由于環境污染和石油資源緊缺,以可再生資源制備環氧樹脂成為研究熱點。近年來,基于動態共價鍵構建自適應網絡的可逆交聯高分子材料新型高分子材料,可實現可回收、可再加工、自愈合、可控降解和形狀記憶等多種功能,已在智能傳感器、藥物傳輸、航空航天、柔性電子及納米制造等新興領域展現出廣闊的應用前景。依托于環氧Vitrimers和生物基材料的優勢,生物基環氧Vitrimers可以在減少石化資源消耗的同時,賦予環氧樹脂可回收、易化學降解、生物相容等特性。但目前報道的多數為單一動態鍵,需要較長的加熱時間或較高的溫度來實現回收等性能,可通過采用雙重動態共價鍵相互協同作用來解決以上問題。 



  針對以上問題,中國林科院林化所周永紅/賈普友研究員團隊以腰果酚原料,制備了一種基于動態二硫和動態酯交換的腰果酚基環氧樹脂將腰果酚基環氧Vitrimer與固化劑3,3-二硫代二丙酸制備了雙重可逆交聯體系,由于二硫鍵與動態酯鍵的協同作用,交聯網絡的回收再加工性能優異,并分別與單一的可逆交聯體系(二硫鍵體系和動態酯鍵體系)進行了對比,探究雙重可逆交聯對體系的自修復和再加工等性能的影響。另外,,通過添加石墨烯于腰果酚基環氧Vitrimer基體,制備了復合導電材料,實現了從類玻璃高分子基體到復合材料“動態”性能的傳遞,為生物基環氧Vitrimer復合材料的發展提供了新的研究思路。相關工作以“Molecularly engineered cardanol derived epoxy vitrimers based on dynamic disulfide and dynamic ester exchanges with desirable dynamic response, degradability, and recyclability”為題發表在最新一期《Chemical Engineering Journal》上。


  以腰果酚和丁二酰氯為原料合成單體EDCS,根據GB1677測定EDCS的環氧值,并由環氧值的配比計算EDCS樣品進行固化配比。將EDCS,己二酸(AA)、2,5呋喃二甲酸(FDCA)、3,3,-二硫代二丙酸(DTPA),催化劑TBD加入三口燒瓶中加熱攪拌30min,并在真空干燥箱中做抽氣處理,最后倒入聚四氟乙烯磨具(80mm*10mm*2mm)中或用濕膜涂口器在馬口鐵片上進行涂膜(膜厚約150um),隨后進行熱固化,制備3種不同動態共價鍵的體系,分別是含有單動態酯鍵的聚合物EDCS/AA和EDCS/FDCA,雙重可逆交聯體系EDCS/DTPA,以及不含催化劑TBD只含二硫鍵的交聯體系EDCS/DTPA-c(對比),研究二硫鍵與酯鍵形成的交聯網絡性質與差異。合成路線如圖1所示。 


方案1. 腰果酚基環氧vititmer材料的合成路線和動態二硫鍵和動態酯鍵的交換機理。


  由圖2可知,擁有雙動態共價鍵的EDCS/DPTA的活化能最小,說明EDCS/DPTA由于二硫鍵與酯鍵的共同作用,結構更加穩定,而EDCS/DTPA-c中只含有不穩定的二硫鍵,在升溫過程中很難松弛,未能計算出活化能,EDCS/AA與EDCS/FDCA由于只含有酯鍵,其穩定性不如EDCS/DPTA,但由于酯鍵的鍵能本身較二硫鍵高,EDCS/AA與EDCS/FDCA的動態網絡也可在高溫下迅速激活,導致網絡快速拓撲。 


圖2 (a) ECDS/DPTA的ln (β/Tp2)與1/Tp的DSC曲線和(b)線性圖;(c) EDCS/DPTA-c的應力松弛曲線。(d) EDCS/AA的應力松弛曲線 (e) EDCS/FDCA的應力松弛曲線 (f) EDCS/DPTA的應力松弛曲線;(g) EDCS/AA, (h) EDCS/EDCA,和 (i) EDCS/DPTA的活化能。


  圖3a顯示了在環氧vitrimer于150℃分別進行30min和60min的自我修復過程。加熱30 min后,EDCS/DPTA的自愈效率最高,達到81.4%,超過了EDCS/AA(71.5%)、EDCS/FDCA(55.3%)和EDCS/DPTA-c(54.9%),這與EDCS/DPTA的最低Ea計算值一致。 


圖3 (a)環氧vitrimer在150℃下,溫度分別為30min和60min時的熱自修復效率; (b)二硫鍵和酯鍵動態交換示意圖。
選擇EDCS/DPTA進行化學降解實驗,在8ml 1M NaOH水溶液中,50°C浸泡不同時間。并通過FT-IR和氣相色譜-質譜(GC-MS)分析,以確定化學降解機制(圖4)。 


圖4 (a) EDCS/DPTA在1 M NaOH水溶液中50℃下不同時間降解過程示意圖; (b)不同溫度下vitrimer在1m NaOH水溶液中的降解率; (c)原始EDCS/DPTA的FT-IR和EDCS/DPTA的降解產物; (d) EDCS/DPTA降解產物的GC-MS。


  以可逆酯鍵和二硫鍵為基礎,采用熱、紫外、微波、紅外等多種刺激手段研究了EDCS/DPTA/G復合材料的自修復能力。復合材料在多種刺激下表現出不同的自修復能力,在150℃、60 min時表現出最高的自修復能力(圖5)。這主要歸功于均勻的集中加熱,以及通過加熱復合材料獲得的高溫。 


圖5 (a-c) EDCS/DPTA/G的電導率;(d)本工作合成的生物基vitrimer和已報道的參數;(e) EDCS/DPTA/G在150℃下30min、60min的自修復能力;(f) EDCS/DPTA/G在UV作用下30min和60min的自修復能力;(g) EDCS/DPTA/ g在微波作用2和4 min時的自修復能力;(h) EDCS/DPTA/G在紅外作用下5和10 min的自修復能力;(i) EDCS/DPTA/G的拉伸曲線;(j) EDCS/DPTA/G的TGA曲線;(k) EDCS/DPTA/G的DMA曲線。


  該研究團隊聚焦生物質基可持續高分子的可控構筑與功能化。本研究以腰果酚為主要原料,制備了一種動態快速響應、可降解、可回收的雙動態共價鍵生物基環氧vitrimer體系,為環氧樹脂的可持續發展提供了一個有效策略。該研究以“Molecularly engineered cardanol derived epoxy vitrimers based on dynamic disulfide and dynamic ester exchanges with desirable dynamic response, degradability, and recyclability”為題發表在最新一期《Chemical Engineering Journal》上。中國林科院林化所胡云助理研究員為第一作者,中國林科院林化所賈普友研究員為通訊作者。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.147284

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(責任編輯:xu)
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