糖尿病創面特殊的病理環境使其難以得到令人滿意的治療,在世界范圍內已經造成大量截肢甚至死亡,是全球醫療保健系統面臨的最嚴重問題之一。糖尿病創面的高血糖微環境會引起活性氧(ROS)過度產生,導致各種生物大分子和細胞的氧化應激損傷,這又進一步導致長期過度炎癥狀態,延緩了血管生成,傷口愈合受阻。單純使用活性氧清除材料或血管生成促進材料,對于治療糖尿病創面都有一定的局限性,忽略了調節創面微環境與促進血管生成的協同作用。因此,開發兼具抗氧化和血管生成雙重功能的傷口敷料有希望成為治療糖尿病創面的有效手段。
圖 1. M/Q/CeBG hydrogel通過消除創面ROS和促進創面血管生成進行治療糖尿病慢性傷口的示意圖
圖 2. BG和CeBG的合成與表征
圖 3. CeBG納米顆粒與M/Q/CeBG hydrogel清除ROS的體外實驗
圖 4. M/Q/CeBG hydrogel的生物學功能和抗菌性能
圖5. M/Q/CeBG hydrogel修復糖尿病小鼠的全層皮膚損傷
圖7. M/Q/CeBG hydrogel修復糖尿病創面的生物學機制
該研究為糖尿病創面的治療提供了一種頗具前景的水凝膠敷料,對于其他氧化應激相關疾病的治療也具有一定的借鑒意義。此外,本研究中使用的甲基纖維素被FDA認證為“公認安全(GRAS)”材料。生物活性玻璃,二氧化鈰和季銨鹽殼聚糖等也已經應用于臨床治療,因而M/Q/CeBG hydrogel具有良好的臨床轉化潛力。
原文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1385894724002535
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