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新型化合物可觸發(fā)癌細胞凋亡機制
2009-12-09  來源:中國聚合物網(wǎng)
關(guān)鍵詞:新型化合物 抑制癌細胞

    美國研究人員研制出一種新型化合物,可有效觸發(fā)癌細胞凋亡機制,增強癌癥治療效果。研究人員稱,這一發(fā)現(xiàn)意味著,有朝一日無毒的癌癥預防藥物也可用來治療癌癥。相關(guān)研究發(fā)表在《婦科腫瘤學》期刊上。

  最新研究表明,一些在實驗模型中表現(xiàn)良好的新一類癌癥治療藥物,卻對許多人類腫瘤無效。這類新的化療藥物是能夠與癌細胞表面受體——死亡受體結(jié)合的抗體,它會激活死亡受體而觸發(fā)癌細胞凋亡機制,從而導致癌細胞死亡,但其對正常細胞幾乎沒有損害。然而,許多癌癥對這種抗體免疫。

  為解決這一問題,美國俄克拉荷馬大學健康科學中心的多莉斯·曼賈拉西納·本布魯克博士帶領(lǐng)的研究小組,試圖找到一種使這些無效的新型癌癥治療藥物轉(zhuǎn)變成“抗癌斗士”的方法。在俄克拉荷馬大學化學家達雷爾·伯林的幫助下,本布魯克研發(fā)出一種新型化合物——SHetA2。SHetA2是一種柔性綠茵酸酐(Flex-Hets)藥物,可直接作用于癌細胞中的異常成分,導致癌細胞死亡,防止腫瘤的形成,而不損害正常細胞。

  實驗證明,通過使用SHetA2治療,可使卵巢和腎腫瘤細胞對死亡受體變得敏感,從而導致癌細胞死亡。本布魯克稱,這種化合物對包括肺癌、腎癌、卵巢癌、結(jié)腸癌和胰腺癌在內(nèi)的幾種癌癥都有療效,且到目前為止還沒有發(fā)現(xiàn)該藥物有任何副作用。她表示,“如果我們能夠避免嚴重的毒性,并減少晚期癌癥患者所經(jīng)受的痛苦,這將是癌癥治療的一個巨大進步”。

  報道稱,本布魯克和她的研究小組已經(jīng)為SHetA2 Flex-Het申請了專利,并有望在一年之內(nèi)開始進行臨床試驗。如果這種化合物最后仍被證明是安全的,就會被制成像多種維生素一樣可以每日服用的藥丸來預防癌癥;同時,癌癥患者也可通過服用這種藥物來增進療效。

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(責任編輯:雯雯)
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