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新型化合物可觸發(fā)癌細(xì)胞凋亡機(jī)制
2009-12-09  來(lái)源:中國(guó)聚合物網(wǎng)

    美國(guó)研究人員研制出一種新型化合物,可有效觸發(fā)癌細(xì)胞凋亡機(jī)制,增強(qiáng)癌癥治療效果。研究人員稱(chēng),這一發(fā)現(xiàn)意味著,有朝一日無(wú)毒的癌癥預(yù)防藥物也可用來(lái)治療癌癥。相關(guān)研究發(fā)表在《婦科腫瘤學(xué)》期刊上。

  最新研究表明,一些在實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭斜憩F(xiàn)良好的新一類(lèi)癌癥治療藥物,卻對(duì)許多人類(lèi)腫瘤無(wú)效。這類(lèi)新的化療藥物是能夠與癌細(xì)胞表面受體——死亡受體結(jié)合的抗體,它會(huì)激活死亡受體而觸發(fā)癌細(xì)胞凋亡機(jī)制,從而導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡,但其對(duì)正常細(xì)胞幾乎沒(méi)有損害。然而,許多癌癥對(duì)這種抗體免疫。

  為解決這一問(wèn)題,美國(guó)俄克拉荷馬大學(xué)健康科學(xué)中心的多莉斯·曼賈拉西納·本布魯克博士帶領(lǐng)的研究小組,試圖找到一種使這些無(wú)效的新型癌癥治療藥物轉(zhuǎn)變成“抗癌斗士”的方法。在俄克拉荷馬大學(xué)化學(xué)家達(dá)雷爾·伯林的幫助下,本布魯克研發(fā)出一種新型化合物——SHetA2。SHetA2是一種柔性綠茵酸酐(Flex-Hets)藥物,可直接作用于癌細(xì)胞中的異常成分,導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡,防止腫瘤的形成,而不損害正常細(xì)胞。

  實(shí)驗(yàn)證明,通過(guò)使用SHetA2治療,可使卵巢和腎腫瘤細(xì)胞對(duì)死亡受體變得敏感,從而導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。本布魯克稱(chēng),這種化合物對(duì)包括肺癌、腎癌、卵巢癌、結(jié)腸癌和胰腺癌在內(nèi)的幾種癌癥都有療效,且到目前為止還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)該藥物有任何副作用。她表示,“如果我們能夠避免嚴(yán)重的毒性,并減少晚期癌癥患者所經(jīng)受的痛苦,這將是癌癥治療的一個(gè)巨大進(jìn)步”。

  報(bào)道稱(chēng),本布魯克和她的研究小組已經(jīng)為SHetA2 Flex-Het申請(qǐng)了專(zhuān)利,并有望在一年之內(nèi)開(kāi)始進(jìn)行臨床試驗(yàn)。如果這種化合物最后仍被證明是安全的,就會(huì)被制成像多種維生素一樣可以每日服用的藥丸來(lái)預(yù)防癌癥;同時(shí),癌癥患者也可通過(guò)服用這種藥物來(lái)增進(jìn)療效。

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(責(zé)任編輯:雯雯)
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