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  CO₂是主要的溫室氣體，同時也是廉價、豐富的C1資源，CO₂的捕集和化學轉(zhuǎn)化具有重要意義。多孔聚合物材料因其結(jié)構(gòu)、功能的可設計性，在氣體吸附分離、化學催化等領(lǐng)域顯示廣闊的應用前景，為CO₂的捕集和催化轉(zhuǎn)化提供了發(fā)展契機。 

  在國家自然科學基金委和中國科學院的大力支持下，化學所膠體、界面與化學熱力學重點實驗室的科研人員在多孔聚合物材料設計合成及其捕集和催化CO₂轉(zhuǎn)化方面開展了系統(tǒng)研究，取得重要進展。研究人員通過在聚合物結(jié)構(gòu)中引入親CO₂基團，發(fā)展了多種含氮（Chem. Commun. 2015, 51, 1271；Chem. Commun. 2015, 51, 11576.）、含氟（Green Chem.2014, 16, 3724；Chem. Commun. 2014, 50, 13910.）、含膦（ACS Catal. 2016, 6, 1268.）的功能化多孔聚合物催化材料，實現(xiàn)了CO₂的有效捕集和高效轉(zhuǎn)化。 

  最近，研究人員通過多取代芳香胺與多酚偶聯(lián)反應，在無模板、溫和條件下，首次在水相體系中合成了聚偶氮酚介孔材料（如圖所示）。所得材料的比表面積高達593m²g^-1，其中~80%來自介孔貢獻；材料結(jié)構(gòu)中偶氮鍵和酚羥基的存在使材料具有良好的氫鍵形成能力和螯合金屬能力。該材料可高效吸附CO₂，并對吸附分離CO₂和N₂顯示良好的分離選擇性。螯合了Zn²⁺的聚合物材料與四丁基溴化銨共同作用，可在常溫常壓下高效催化CO₂與環(huán)氧丙烷的環(huán)加成反應（Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 9685; highlighted in back cover）。 

聚偶氮酚合成路線示意圖