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中科大陳昶樂教授課題組在烯烴聚合領(lǐng)域取得系列進(jìn)展
2017-10-16  來源:中國聚合物網(wǎng)
關(guān)鍵詞:聚烯烴 烯烴聚合 催化劑

  聚烯烴在我們生活中無處不在,在薄膜、管材、板材、農(nóng)業(yè)、包裝、電子、電氣、汽車、機(jī)械、電線電纜、醫(yī)療軍事等方面有廣泛應(yīng)用。聚烯烴目前全球年產(chǎn)量高達(dá)1.5億噸,占全部塑料產(chǎn)量的一半左右,全球平均每人每年使用量超過20公斤。齊格勒和納塔因為烯烴聚合催化劑方面的研究于1963年獲得諾貝爾獎。此后,烯烴聚合的研究在學(xué)術(shù)界以及工業(yè)界都取得了巨大的成功。經(jīng)過50多年的研究,烯烴聚合已是一個相對比較成熟、體系非常完善的研究領(lǐng)域,但在基礎(chǔ)研究方面的突破非常困難,并且仍然存在著一些關(guān)鍵的、尚未解決的科學(xué)問題。

  中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)陳昶樂教授課題組主要關(guān)注新型、高性能聚烯烴催化劑的設(shè)計,新型聚合手段的發(fā)展,以及高性能聚烯烴材料的制備 (課題組網(wǎng)站:http://staff.ustc.edu.cn/~changle)。從2015年開始,他們在相關(guān)領(lǐng)域取得了一系列的研究進(jìn)展:

1. 烯烴與極性單體共聚催化劑的開發(fā)

  聚烯烴一般是飽和的,因此聚合物的印刷性、染色性等很多性質(zhì)都比較差。在聚烯烴鏈中引入少量的極性單體,像氯乙烯、乙烯基醚、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯等,可以極大的提高聚合物的表面性能、黏附力、柔韌性、耐溶劑性、流變性、以及與其他聚合物、高分子材料助劑的共溶、共混性,等等。目前,工業(yè)界主要通過高溫高壓自由基聚合、離子聚合或者聚合后修飾來引入極性官能團(tuán)。這些方法條件苛刻、可控性相對較差,很難實現(xiàn)對聚合物在分子層面上的調(diào)控。我們希望通過過渡金屬催化劑來實現(xiàn)極性單體的聚合或者共聚,從而通過對催化劑的調(diào)控來實現(xiàn)對催化過程以及聚合產(chǎn)品的調(diào)控。這一過程的實現(xiàn)非常具有挑戰(zhàn)性,也被認(rèn)為是聚烯烴領(lǐng)域最后的“圣杯”之一。

  由Brookhart教授所發(fā)展的二亞胺鈀催化劑在烯烴聚合領(lǐng)域是具有里程碑式的發(fā)現(xiàn),它首次實現(xiàn)了烯烴與簡單極性單體丙烯酸甲酯的共聚反應(yīng)。首篇論文至今引用已超過2000次 (Brookhart et al. J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 6414)。美國杜邦公司在上世紀(jì)90年代曾經(jīng)花費大量的人力、財力試圖將這一個催化劑工業(yè)化。但是這一催化劑體系活性一般,熱穩(wěn)定性較差,所制備的聚合物以及共聚物度支化度過高并且難以調(diào)節(jié)。這極大地限制了其可能的工業(yè)的應(yīng)用。

  最近課題組通過同時增大催化劑的軸向位阻,以及調(diào)節(jié)配體的電子效應(yīng),抑制了催化過程中的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng),抑制了催化劑的C-H活化失活,得到高活性、高熱穩(wěn)定性的催化劑 (Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 9948; ACS Catal. 2016, 6, 428)。通過對催化劑體系的優(yōu)化,他們進(jìn)一步改善了催化劑的性質(zhì), 實現(xiàn)了通過配位共聚合直接合成極性官能團(tuán)化的超高分子量聚乙烯這一全新的概念 (Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 13281) 。

  除了對現(xiàn)有催化劑體系的改進(jìn),該課題組很重要的一個研究方向是發(fā)展新型的催化劑體系,并且進(jìn)一步研究其可能的工業(yè)應(yīng)用前景。比如,他們最近合成了一類新型的膦-膦酰胺鈀催化劑,可以進(jìn)行乙烯與工業(yè)上應(yīng)用廣泛的極性單體(例如,丙烯酸甲酯,乙烯基丁基醚,醋酸烯丙酯等)的共聚,并且所得共聚物的分子量也要遠(yuǎn)高于經(jīng)典催化劑所制備共聚物的分子量,同時保持了不錯的極性單體插入比 (ACS Catal. 2015, 5, 5932)。通過對催化劑的理性設(shè)計,包括配體軸向位阻、金屬中心鄰位位阻、電子效應(yīng)、配位堿強(qiáng)弱等的調(diào)節(jié),他們制備了一系列基于廉價金屬鎳的高性能催化劑,可以高效地實現(xiàn)乙烯與一系列極性單體的共聚合反應(yīng) (ACS Catal. 2017, 7, 1308)。

  論文鏈接:http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.6b03394


2. 烯烴聚合的新型調(diào)控手段-配體次級配位效應(yīng)

極性單體的共聚非常具有挑戰(zhàn)性的原因很多,其中最為關(guān)鍵的有:

  • i) 極性官能團(tuán)對金屬的直接毒化;

  • ii) 極性單體插入之后極性官能團(tuán)X與金屬形成穩(wěn)定的螯合;

  • iii) X-消除反應(yīng)所導(dǎo)致的催化劑失活。

  針對這一系列的問題,他們提出了配體次級配位效應(yīng)的概念。通過在配體上引入一個次級配位基團(tuán),次級配位基團(tuán)與金屬的相互作用強(qiáng)于極性官能團(tuán)X與金屬的作用,同時弱于乙烯的配位。這樣,就可以有效地避免X與金屬的配位以及相應(yīng)的消除反應(yīng),同時又保持著烯烴聚合的活性。他們通過在配體上引入不同的含氮的次級配位基團(tuán),成功的驗證了這一設(shè)想,實現(xiàn)了乙烯與一系列的極性單體的共聚合反應(yīng)  (Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11604)。


  論文鏈接:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201706249/full


3. 烯烴聚合的新型調(diào)控手段-配體-底物效應(yīng)

  上述的配體的次級配位效應(yīng)事實上是一種配體-金屬效應(yīng),通過配體與金屬的弱相互作用來實現(xiàn)對烯烴聚合以及共聚過程的調(diào)節(jié)。最近,他們又提出了配體-底物效應(yīng)的概念。通過配體與極性單體上極性官能團(tuán)的弱相互作用,有效地避免極性官能團(tuán)與金屬中心的配位以及相應(yīng)的消除反應(yīng),從而實現(xiàn)對共聚過程的調(diào)節(jié)。為了驗證這一設(shè)想,他們將聚乙烯醇單元引入到膦磺酸鈀以及鎳催化劑中。聚乙烯醇單元中的氧原子可以與羧酸、醇、酰胺等單元形成有效的相互作用。實驗表明,含有多個聚乙烯醇單元的金屬催化劑在乙烯與相關(guān)的極性單體的共聚反應(yīng)中的性能更加優(yōu)良 (Angew. Chem. Int. Ed. 2017, DOI: 10.1002/anie.201708212)。

  論文鏈接:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201708212/full


4. 烯烴聚合的新型調(diào)控手段-原位氧化還原調(diào)控

  他們將原位氧化還原調(diào)控的概念引入到烯烴聚合領(lǐng)域中來 (Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 15520)。在催化劑配體中引入一個二茂鐵單元,二茂鐵單元可以原位、可逆的發(fā)生氧化以及還原反應(yīng)。原位氧化還原調(diào)控可以有效地調(diào)節(jié)金屬催化劑在乙烯聚合,乙烯-丙烯酸甲酯共聚,以及降冰片烯寡聚中的性質(zhì),從而實現(xiàn)了一個催化劑-兩種不同催化性質(zhì)的概念。這為烯烴聚合以及共聚過程的調(diào)節(jié)提供了一個全新的手段。最近,他們又在催化劑體系中引入了兩個二茂鐵單元,兩個二茂鐵單元可以逐步發(fā)生氧化-還原反應(yīng),從而實現(xiàn)了一個催化劑-三種不同催化性質(zhì)的概念 (ACS Catal. 2017, 7, 7490)。

  論文鏈接:http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.7b02564


5. 高性能聚烯烴材料的制備

  在發(fā)展新型烯烴聚合催化劑以及新型聚合手段的同時,可以對聚烯烴材料的分子量、分子量分布、支化度、微結(jié)構(gòu)、極性單體的插入比等等進(jìn)行系統(tǒng)的、漸變式的調(diào)節(jié)。相應(yīng)的,可以對聚烯烴材料的力學(xué)性能、表面性能、加工性能等進(jìn)行系統(tǒng)的調(diào)節(jié) (Macromolecules 2016, 49, 8855; Poly. Chem. 2017, DOI: 10.1039/C7PY01281K; Poly. Chem. 2017, 8, 2405; Poly. Chem. 2016, 7, 3933)。并且,通過催化劑設(shè)計、聚合條件優(yōu)化等手段,可以實現(xiàn)以乙烯為單一原料,制備高性能聚乙烯熱塑性彈性體(Macromolecules 2017, 50, 6074)。

  論文鏈接:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.macromol.7b01087

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