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  多凸起樹莓狀（Raspberry-like, RB）納米粒子具有高比表面積和強光散射能力，在載藥、異相催化等領域具有可觀的應用前景。但樹莓狀納米粒子的制備過程常常需要多步驟操作、其后修飾途徑有限（對引入各種功能化基團帶來限制）、在修飾中可能導致形貌坍塌。

  聚合誘導自組裝（PISA）（Macromol. Rapid Commun. 2019, 40, e1800325）為合成不同結構的納米材料提供了一種方便快捷的手段。最近，復旦大學高分子科學系、聚合物分子工程國家重點實驗室的PolyMao（陳茂）課題組首次將研究團隊前期開創的引發劑原位異化聚合策略應用于自組裝領域，發展了光照氟聚合物的非同步自組裝方法，通過切換可見光強度可從單體出發一步合成樹莓狀含氟納米粒子（圖1），并可通過引發劑對粒子形貌尺寸進行調節（圖2）。

圖1. 弱-強光切換的光照聚合制備含氟樹莓狀納米粒子。

圖2. 不同引發劑制備的含氟樹莓狀納米粒子。

  該含氟納米粒子不僅可在溫和的條件下與多臂交聯試劑偶聯，對其結構穩定性進一步增強，還能與含有巰基的烷基、芳基、烯基試劑偶聯，負載各種小分子，方便獲得功能化納米粒子。此外，納米粒子中的五氟苯（來源于含氟粒子）與芳基（來源于四苯乙烯）可發生極性π-π相互作用，限制芳基運動。因此，將該粒子與含有四苯乙烯片段（Adv. Mater. 2014, 26, 5429）的小分子混合，可獲得增強的聚集誘導發光效果（圖3）。

圖3. a）修飾前，b）交聯后，c）取代反應后，d）與AIE小分子混合后的粒子形態；e）RB粒子與AIE小分子混合前后的熒光光譜圖及AIE顯色照片；f）五氟苯基和苯基之間的極性π-π作用示意圖。

  該方法不僅合成簡單（單步驟，先后兩種光強）、高效（接近于定量轉化），其產品還易于通過不同手段（化學修飾或非共價鍵作用）進行轉化，結合氟聚合物本身的獨特優勢，相信該材料可用于載藥、催化等方向的進一步探索。

  該論文發表在英國皇家化學會旗艦期刊Chemical Science (DOI：10.1039/D0SC04141F)，作者依次為：韓善濤（第一作者），谷宇，馬明鈺，陳茂（通訊聯系人）。感謝國家自然科學基金委、復旦大學聚合物分子工程國家重點實驗室的大力支持。

  全文鏈接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/SC/D0SC04141F#!divAbstract

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  歡迎對該課題組研究方向感興趣的同學與他們聯系，咨詢加入課題組的機會（包括碩士、博士、博士后）。聯系方式：chenmao@fudan.edu.cn