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  近日，南開大學何良年教授（綠色化學）課題組與美國德克薩斯農工大學Donald J. Darensbourg教授在國際頂級期刊《Angewandte Chemie International Edition》發表題為“Amphiphilic Polycarbonate Micellar Rhenium Catalysts for Efficient Photocatalytic CO₂ Reduction in Aqueous Media”的研究文章。研究者開發了第一例膠束催化劑用于水相體系可見光催化選擇性還原CO₂。將CO₂作為原料之一，設計了(dcbpy)Re(CO)₃為中心的雙親ABA型聚碳酸酯，其在水中可自組裝成均勻的膠束，從而保護錸配合物的活性位點，減少了與水的接觸，抑制了析氫反應，進而在水相中也能高效地實現光催化選擇性還原CO₂為CO。

  全球工業化快速發展與經濟高速增長的同時，伴隨著化石燃料的大量消耗和溫室效應的加劇，尋找可代替的再生能源以及解決環境問題迫在眉睫。CO₂是溫室氣體的主要組成部分，同時也是一種廉價且來源豐富的C1資源，通過合理的催化途徑將其轉化為高附加值的產品，有助于緩解溫室效應和能源危機，貢獻于可持續發展。近年來，開發高效的可見光催化劑用于還原CO₂至CO，并將其作為費托合成的原料，成為備受關注的熱點課題之一。目前已開發光催化體系主要是在有機溶劑中進行，這是由于在水介質中面臨著催化劑溶解性差、CO₂溶解度低及競爭性析氫副反應等挑戰性難題。

  如圖1所示，為了實現錸配合物催化的光還原CO₂至CO反應能夠在水中進行，并抑制催化劑的失活。他們以錸配合物為中心，通過采用環氧丙烷與CO₂共聚反應得到疏水鏈。隨后，通過一鍋兩步合成法引入含有乙烯取代基的烯丙基縮水甘油醚，獲得三嵌段ABA型聚碳酸酯。最后，經過巰基與烯烴的點擊反應和去質子化之后，生成的雙親聚碳酸酯在去離子水中自組裝，獲得相當均勻的球形膠束。

 

  他們合成了三種疏水組分不同的雙親聚碳酸酯(PPC)，即RETC-AP1:1，RETC-AP1:3和RETC-AP1:10。RETC-AP1:1可以均勻地分散在水中，親水鏈段構成了膠束的外殼，疏水鏈段聚集形成膠束的內核，親水的外層可增加其溶解度，從而改善其在水介質中的傳質(圖2)。不同的是，RETC-AP1:3僅部分分散在水中使得溶液渾濁；RETC-AP1:10，不溶于水且漂浮在水面上，原因是其疏水鏈段PPC含量較高。如圖4a所示，透射電鏡(TEM)結果表明，RETC-AP1:1能在去離子水中自組裝，形成形貌均一的球形膠束，并能均勻分散在水中。通過動態光散射(DLS)測試粒徑為55nm，符合高斯分布，進一步驗證了膠束粒徑相對均勻，與TEM測量結果一致(圖4b)。并且，凝膠滲透色譜(GPC)表征結果表明，制備得到了分子量可控的聚碳酸酯（圖5）。

  接下來，以雙親聚碳酸酯膠束為光催化劑， TEOA為電子犧牲劑，在去離子水中進行光催化還原CO₂的實驗。產物中除CO和H₂外，沒有檢測到CH₄、CH₃OH或HCOOH (圖6a)。Ar氣氛下也無CO產生，并由¹³CO₂同位素實驗表明，CO來源于CO₂。同樣，沒有光源的對照實驗也沒有產生任何CO₂的還原產物(圖6b)。親水性較差的RETC-AP1:10在水介質中活性很低，可能與傳質緩慢有關。雖然RETC-AP1:3的親水性組分含量高于RETC-AP1:10，但RETC-AP1:3的活性依然不高，CO (TON_CO=8)的轉化率相對較低 (圖6d)。因此，膠束催化劑具有適當的雙親性對于光催化CO₂RR來說是非常重要的。令他們滿意的是，利用RETC-AP1:1, TON_CO可以進一步提高到110，CO選擇性超過99%，這可能是由于均勻分散的膠束催化劑增強了TEOA和溶解的CO₂之間的傳質。

  為了進一步研究膠束催化劑的優越性，他們還將分子RETC作為光催化劑用于CO₂RR(圖6c)。雖然RETC可溶于水介質和CH₃CN，但沒有檢測到CO的產生。相比之下，以DMF為溶劑的光催化實驗得到的TON_CO只有3。根據前人對Re(bpy)(CO)₃Cl催化CO₂RR的研究，從[RETC]??中去除Cl-是光催化反應的關鍵步驟(圖7)。五配位配合物[RETC]?可二聚形成不具活性的錸-錸二聚體。

  隨后他們進行了錸-錸二聚體的驗證試驗，如圖8所示，RETC在約為?0.50 V(相對于Fc⁺⁰)時出現了與錸-錸二聚體相關的氧化還原峰(圖9)。采用紅外光譜電化學方法對溶液中循環伏安圖(CV)觀察到的還原產物進行鑒定。FT-IR光譜顯示出與錸-錸二聚體相應的峰，而在RETC-HP與RETC-AP1:1中并沒有相應的紅外峰出現(圖9)。并且，使用RETC作為光催化劑，反應前溶液呈黃色，反應后溶液的顏色變為深綠色，與已報道錸-錸二聚體的顏色一致(圖10)。他們利用CV和FT-IR驗證了膠束長鏈的空間位阻可以抑制錸-錸二聚體的生成，避免了催化劑的失活，從而提高了催化劑的活性和壽命。并且，質子被限制在膠束的疏水外部，將反應組分融入 “納米反應器”，從而增加了局部CO₂濃度，減少了與錸活性中心的接觸，抑制了析氫副反應，提高了催化劑的穩定性和選擇性，從而大大提高了光催化效率。

 

 

  基于以上研究，雙親性聚碳酸酯膠束催化劑的工作機理如圖11所示，活性中心Re(dcbpy)周圍的外部環境提高了其在水中的穩定性和光催化活性。首先，雙親性聚碳酸酯RETC-AP1:1在水介質中通過自組裝形成均勻的球形膠束。在膠束的核殼結構中，親水鏈段構成了膠束的外層，疏水鏈段聚集形成了膠束的內核(圖11a)。RETC-AP1:1的親水外層可增加其溶解度，從而改善其在水介質中的傳質。同時，長聚碳酸酯鏈抑制了錸配合物的二聚，避免了膠束催化劑的失活(圖11b)。最重要的是，膠束的疏水核心可以減少錸活性中心與水的接觸，增加了局部CO₂濃度，從而增加光催化活性 (圖11c)。

  原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202200751

通訊作者簡介

  何良年，南開大學教授，博士生導師。1983年畢業于漢江師范學院，指導教師唐系封教授；1988年9月至1991年6月在華中師范大學攻讀碩士學位，師從我國著名有機磷化學家張景齡教授；1993年9月至1996年6月攻讀博士學位期間，在陳茹玉院士指導下從事有機磷雜環化學研究，1996年獲理學博士學位。1996年10月-1998年10月，在武漢大學做博士后，從事高分子藥物控制釋放研究；合作導師：卓仁禧院士。1999年3月-2003年3月，在日本產業技術綜合研究所（National Institute of Advanced Industrial Science and Technology，日本筑波）做博士后（NEDO fellow），從事基于二氧化碳資源化利用主導的綠色化學研究；合作導師：Toshiyasu Sakakura 教授。1998年入選湖北省高等學校跨世紀學術帶頭人。2003年回國，被聘為南開大學教授，2004年4月被批準為博士生導師。2009年楚天學者特聘教授，2011年入選英國皇家化學會Fellow（FRSC），2016年擔任Bentham Ambassador。

  自2003年成立綠色化學課題組以來，一致專注于綠色化學、二氧化碳資源化利用、生物質高值化等領域的研究工作。在二氧化碳化學及可再生碳基能源化學領域取得了系列創新成果，編著了《二氧化碳化學》與《綠色化學基本原理》，受到關注與好評，推動了二氧化碳化學領域的發展。在重要學術刊物上發表學術論文280余篇。撰寫英文專著1部、中文書籍3部以及英文書籍章節20部 (ACS book series, John Wiley & Sons, Springer, Elsevier, CRC Press Taylor @ Francis)，申請（獲得）授權中外專利30項。受邀在學術會議上作報告80余次。在Green Chemistry、Chinese Journal of Chemistry、Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry、科學通報、Green Chemical Engineering、Asian Journal of Organic Chemistry等刊物上發起組織“二氧化碳化學”專刊以及ACS National meeting、International Conference on Coordination Chemistry、International Conference on Sustainable Chemistry、中國環境化學大會的二氧化碳捕集與轉化分會。曾獲天津自然科學獎、軍隊科技進步獎，2018年獲得南開大學第八屆“良師益友”獎。2019年參與發起并組織的中國化學會首屆二氧化碳資源化利用大會，獲中國化學會優秀學術交流組織獎（2019年）。

  擔任“Green Chemistry and Sustainable Technology”(Springer) Series Editor, Current Organic Synthesis 主編(2015-2021)；Journal of CO2 Utilization (Elsevier), ChemistryOpen (Wiley), 科學通報, Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry (Elsevier), Mini-reviews in Organic Chemistry、Green Chemical Engineering等學術期刊編委, 中國化學會綠色化學專業委員會委員、中國化工學會離子液體專業委員會委員、省部共建木本油料資源利用國家重點實驗室學術委員會委員、離子液體清潔過程北京市重點實驗室學術委員，廣東省低碳化學與過程節能重點實驗室學術委員會副主任、油脂分子構效湖南省重點實驗室學術委員會委員、天津市工業尾氣資源綜合利用技術工程中心技術專家。加拿大國家自然科學與工程技術基金、歐盟自然科學基金、德國科學基金、奧地利、克羅地亞、比利時等國家自然科學基金等的海外評審專家，為Wiley、ACS出版公司的書評專家。課題組網頁 http://greenchem.nankai.edu.cn/

  Donald J. Darensbourg, 美國德克薩斯農工大學教授，博士生導師。1941年出生于洛杉磯巴吞魯日，分別在加州州立大學洛杉磯分校和伊利諾伊大學厄巴納分校獲得學士學位和博士學位。在紐約比肯德士古研究中心工作了9個月后，他于1969年至1972年在紐約州立大學布法羅分校任教，1973年至1982年在杜蘭大學任教。自1982年以來，被聘為德克薩斯農工大學(Texas A&M University)教授。目前的興趣包括利用二氧化碳作為單體和溶劑與氧乙烷和氧乙烷的共聚反應，以及丙交酯等可再生單體的開環聚合。

第一作者簡介

  任方煜，南開大學2021級博士研究生，研究方向為功能材料光催化還原CO2、生物質的轉化和利用。目前以第一作者及其他共發表SCI論文8篇，申請專利一項。