私密直播全婐app免费大渔直播,国产av成人无码免费视频,男女同房做爰全过程高潮,国产精品自产拍在线观看

  炔基-疊氮環加成反應因其具有原子經濟性高、反應條件溫和以及反應效率高等優點而備受高分子和材料學領域學者們的關注。三唑基團除了作為連接基團外，本身也具有優異的金屬配位功能。經過十幾年的發展，目前已經能合成線型、超支化和大環等多種類型的三唑類聚合物。然而，這些聚合物大部分為1,4-或者1,5-雙取代的聚三唑結構。對于1,4,5-全取代聚三唑的合成方法，目前主要使用聚合前修飾策略，即先合成可用于聚合的雙內炔單體，再通過與雙疊氮類單體聚合形成全取代聚三唑。該方法存在以下局限：除了一些特殊結構的高活性內炔外，大多數內炔單體的活性較低，這將導致聚合反應需要較為嚴苛的反應條件；雙內炔單體的合成和官能團修飾具有一定難度，限制了這類聚合反應的底物范圍。1,4,5-全取代聚三唑也很難通過常見的聚合后修飾策略制備，這是由于三唑基團較為惰性，使用后修飾策略在1,4-聚三唑上引入新的官能團也十分困難。因此，如何高效構建1,4,5-全取代聚三唑依然具有一定的挑戰。

  原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.2c00966