聯合化療是臨床上提高療效和避免多藥耐藥性的常用策略。然而,靜脈給藥后很難確保協同藥物在病變部位的共富集。將協同藥物整合到納米載體中除了可以提高藥物的穩定性、靶向性和載藥量以外,還可以確保協同藥物在同一個靶細胞中發揮作用。本研究使用10-羥基喜樹堿(HCPT)構建聚合物前藥膠束,并將去甲基斑蝥素(DMC)按比例包封在膠束中。在活性氧(ROS)的觸發下,HCPT和DMC同時從共遞送載體中釋放。DMC通過抑制細胞周期檢查點激酶蛋白磷酸酶2A(PP2A)的合成來促進異常細胞分裂,從而增加細胞對DNA損傷、復制紊亂和死亡的敏感性。該共遞送載體在動物實驗中表現出良好的生物安全性和優秀的抗腫瘤效果,可以為臨床聯合化療方案轉化為納米藥物遞送系統提供有價值的參考。
圖 7. 體內抗腫瘤研究。(a)腫瘤消退研究結束時腫瘤的形態和重量(Mean ± s.d., n = 5, *p ≤ 0.05);(b)研究中不同時間點的腫瘤體積(Mean ± s.d., n = 5, *p ≤ 0.05);(c)不同天的體重;(d)第14天收獲的腫瘤切片的H&E、TUNEL和免疫組化分析。
參考文獻:
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論文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.125242
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