南方醫(yī)大沈折玉教授 Biomaterials: 中空介孔三氧化二鐵納米藥物介導的瘤內(nèi)Fe3+/2+循環(huán)催化用于大腫瘤鐵死亡治療
2024-11-01 來源:高分子科技
近年來,鐵死亡(ferroptosis)作為一種新型的程序性細胞死亡方式,因其在腫瘤治療中的潛力而受到廣泛關注。鐵死亡依賴于細胞內(nèi)鐵離子和脂質過氧化(LPO)的積累,與傳統(tǒng)的凋亡、自噬和壞死等細胞死亡方式不同,為腫瘤治療提供了一種新的策略。然而,內(nèi)源性鐵通常儲存在血紅蛋白、肌紅蛋白、鐵蛋白和轉鐵蛋白中,這顯著限制了腫瘤鐵死亡的治療效率。因此,直接將外源性鐵(Fe)輸送至腫瘤區(qū)域,是提升鐵死亡療法效果的一種傳統(tǒng)而有效的策略。盡管Fe2+能夠通過Fenton反應產(chǎn)生羥基自由基(?OH),并在此過程中轉化為Fe3+(Fe2+ + H2O2 = Fe3+ + ?OH + OH-)。然而,Fe3+通過另一Fenton反應逆轉為Fe2+的速率卻很緩慢(Fe3+ + H2O2 = Fe2+ + ?OOH + H+)。這一緩慢的轉化過程嚴重限制了鐵死亡療法在治療大腫瘤方面的療效。
圖1. 復合納米藥物CDDP@GP@HMISN@LAC的構建及其利用Fe3+/2+循環(huán)催化的機制治療大腫瘤的示意圖。
圖2. CDDP@GP@HMISN@LAC的制備與表征。
圖3. CDDP@GP@HMISN@LAC在酸性條件下降解以及催化Fe3+/2+的表征。
圖4. 復合納米藥物CDDP@GP@HMISN@LAC的用于MCF-7/MDR耐藥腫瘤模型和500 cm3大腫瘤模型的治療評價。
原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2024.122793
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(責任編輯:xu)
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