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中山大學吳玫穎/中國醫學科學院生物醫學工程研究所梅林 Adv. Sci.:聚吡咯納米酶調控腫瘤相關巨噬細胞極化以增強免疫治療
2022-06-23  來源:高分子科技

  腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)作為先天免疫效應細胞是腫瘤微環境的重要組成部分,在低氧和促瘤的氧化條件下通常表現為促腫瘤的M2型TAMs,促進腫瘤生長和維持免疫抑制微環境。而腫瘤微環境中較少的抗腫瘤M1型TAMs可通過抗原呈遞和吞噬癌細胞發揮抗腫瘤作用。研究表明,腫瘤低氧和氧化環境(如氧化應激)的改善可以誘導TAMs從M2型極化為M1型,從而增強免疫細胞(如抗腫瘤T細胞)的激活和浸潤。因此,誘發促瘤的M2表型動態極化為抗瘤的M1表型是腫瘤免疫治療的重要策略。


  基于此,中山大學吳玫穎/中國醫學科學院生物醫學工程研究所梅林等人構建一種NIR II區激光增強的銅基聚吡咯納米酶(CATGPxPOD三重酶樣活性),具有緩解腫瘤低氧,降低抗氧化水平和提高氧化應激的能力,進而誘導腫瘤微環境中M2型TAMs極化為M1型TAMs,逆轉腫瘤免疫抑制微環境,最終實現增強免疫治療的目的。總的來說,該納米酶提供了一種同步增強免疫反應和腫瘤殺傷作用的一體化策略,為靶向TAMs的免疫療法提供了新的思路。該工作以“Polypyrrole Nanoenzymes as Tumor Microenvironment Modulators to Reprogram Macrophage and Potentiate Immunotherapy”發表在《Advanced Science》上(DOI:10.1002/advs.202201703)。該研究工作得到國家自然科學基金委的資助。

CuPP納米酶合成的示意圖和過高熱增強三重酶樣催化活性用于增強光熱協同的免疫治療。 


2 CuPP納米酶的光熱性能、過高熱增強三重酶樣催化活性及腫瘤微環境響應的降解行為。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202201703

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(責任編輯:xu)
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