私密直播全婐app免费大渔直播,国产av成人无码免费视频,男女同房做爰全过程高潮,国产精品自产拍在线观看

  腫瘤耐藥是臨床化療效果受限的重要原因之一�；熕幬锏竭_癌細胞需經過復雜的運輸步驟，不僅要克服體循環中的生物屏障，還需克服腫瘤微環境（TME）內在的多重阻礙。在此期間，藥物容易被機體清除，并產生脫靶效應，作用于正常組織催生副作用。同時，TME通過代謝重編程、免疫檢查點相互作用、免疫抑制型細胞群富集等多種機制，使得許多化療藥物催生的免疫反應失活，阻礙免疫細胞識別和殺傷，使得療效不盡如人意。即使藥物最終抵達癌細胞內部，癌細胞還會通過一些耐藥保護機制阻滯藥物發揮效果，如耐藥癌細胞表面會表達藥物外排泵P-糖蛋白（P-gp）將化療藥物外排。因此，開發克服腫瘤耐藥性和 TME 免疫抑制的新型給藥策略十分重要。

  納米載體可用于延長傳統治療劑的血液循環時間，提高藥物生物利用度，促進其腫瘤蓄積，從而增強抗腫瘤療效。在眾多納米載體材料中，納米凝膠由于其靈活的網絡設計、良好的生物相容性、優異的載藥量、藥物釋放可控等性能，在腫瘤藥物遞送中被廣泛應用。樹狀大分子作為一類3D結構的大分子材料，由于其獨特的結構、理化特性，也被視為一類極具潛力的載體材料。樹狀大分子外圍能共價修飾藥物或標記活性分子，其內部也能用于負載藥物及功能性納米顆粒，因而被廣泛應用于腫瘤納米藥物及診療試劑的構建。合成基于樹狀大分子的納米凝膠，有望獲得兼具水凝膠和樹狀大分子兩者優勢的納米遞送平臺。

  團隊選用CT26小鼠結直腸癌細胞進行體外實驗評價。結果表明，5-FU在CT26細胞中存在一定的耐受現象，但載藥凝膠FDNG克服了這一問題（圖2a）。進一步實驗顯示，DNG在被癌細胞內吞后能夠在胞內滯留較長時間（圖2b-d），且能下調細胞表面的藥物外排泵P-gp的表達（圖2e-f），有助于克服癌細胞中P-gp介導的耐藥性。通過細胞周期實驗發現，相較于自由的5-FU，癌細胞在經過FDNG或共遞送凝膠體系（FDNG/cGAMP）處理后，G1-S細胞周期阻滯效果更佳（圖3a-b）。 

圖2.（a）CT26 細胞經不同濃度5-FU和FDNG 處理 24 小時后的細胞活力；（b）流式細胞術檢測不同培養時間后CT26細胞中FDNG-Cy5.5的滯留情況和（c）平均熒光強度；（d）FDNG-Cy5.5與細胞在不同培養時間段后細胞的共聚焦顯微鏡照片（比例尺= 20 μm）；（e）不同濃度5-FU和FDNG處理24小時后CT26細胞中P-gp表達的Western印跡分析和（f）定量結果。

圖3.（a）CT26 細胞經不同材料處理24小時后的細胞周期流式檢測和（b）各周期定量結果；（c）體外檢測樹突細胞/巨噬細胞免疫激活效果的Transwell系統示意圖；（d）上室CT26細胞分泌IFN-β的ELISA檢測結果；不同材料處理后下室（e）CD80⁺CD86⁺樹突細胞和（f）M1/M2巨噬細胞的流式檢測定量結果；（g-j）不同材料處理后下室樹突細胞表面遞呈MHC-I/II的流式細胞檢測結果。

圖4.（a）體內抗腫瘤評價流程示意圖；（b）經不同材料治療后15 天中小鼠的個體腫瘤生長曲線、（c）相對腫瘤體積變化曲線和（d）體重變化趨勢。

  進一步研究小鼠體內免疫響應的效果發現，FDNG/cGAMP治療組小鼠脾臟中的CD8⁺ T細胞分布最多（圖5a），免疫抑制型Treg細胞分布最少（圖5b），且CD8⁺/CD4⁺比例最高（圖5c）。同時，FDNG/cGAMP治療組小鼠的腫瘤部位的CD8⁺ T 細胞浸潤（圖5d）和M1型巨噬細胞分布也最多（見原文補充數據）。小鼠血清的ELISA結果也顯示FDNG/cGAMP治療后，相應抗腫瘤細胞因子TNF-α（圖5e）、IFN-γ（圖5f）、IL-6（圖5g）和IFN-β（圖5h）含量最高。

圖5. 15天體內實驗周期結束后不同實驗組小鼠脾臟中（a）CD8+ T細胞和（b）Tregs、（c）CD8⁺/CD4⁺比例以及（d）腫瘤中CD8+ T細胞比例；治療結束后小鼠血清中（e）TNF-α、（f）IFN-γ、（g）IL-6和（h）IFN-β的ELISA檢測結果；（i）荷瘤小鼠靜脈注射FDNG-Cy5.5/cGAMP和Cy5.5后不同時間點的體內熒光成像結果和（j）72小時后主要器官和腫瘤的離體熒光圖像以及（k）平均輻射率（1：心臟；2：肝臟；3：脾臟；4：肺臟；5：腎臟；6：腫瘤）。

  論文鏈接：https://doi.org/10.1021/acsmaterialslett.3c01426