以Li1+xAlxTi2-x(PO4)3 (LATP)為活性填料的復合固態電解質(CSEs)具有環境穩定性高、成本可接受、電化學窗口寬等優勢,近年來其在鋰金屬電池(LMBs)中的應用受到廣泛關注。然而,LATP與鋰金屬的化學兼容性較差,其CSEs與電極的界面阻抗較高、室溫離子電導率不夠理想。利用原位聚合制備復合準固態電解質(CQSEs),結合了固態電解質與液態電解質優勢,有望解決以上問題。
近期,四川大學陳思翀教授、吳剛教授提出了一種新型多孔柔性三維自支撐骨架(SSK),該骨架由2-(3-(6-甲基-4-氧代-1,4-二氫嘧啶-2-基)脲基)甲基丙烯酸乙酯(UPyMA)自組裝纖維(SAF)、聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)和LATP組成。SSK中的UPyMA與碳酸乙烯酯(VC)經原位共聚,形成多尺度耦合的SAF/聚合物/LATP復合準固態電解質(SL-CQSE)。通過UPy單元、PVDF-HFP、TFSI-陰離子等相互間超分子作用的競爭,以及分子-納米結構-微米結構的多尺度耦合,實現了調控鋰離子(Li+)遷移、誘導穩定的SEI層形成、增強機械性能的協調。
研究表明,SL-CQSE具有1.06 mS cm-1的室溫離子電導率、0.63的Li+遷移數(tLi+)及5.1 V的電化學窗口。其Li/Li對稱電池能穩定循環750 h,沒有形成鋰枝晶。基于SL-CQSE的LiFePO4/Li電池表現出優異的倍率性能和長循環穩定性,在1C下初始放電比容量為147.4 mAh g-1,1000次循環后容量保持率為90.4%,即使在4C高倍率下,初始放電比容量也可達到121.8 mAh g-1,經1000次循環容量保持率為87%。此外,SL-CQSE完全不可燃,其軟包電池能抵抗火焰,以及穿刺、剪切等物理破壞,證明了用于安全高性能鋰金屬電池的潛力。
圖一:SL-CQSE結構、分子間作用及其貢獻
圖二: SL-CQSE形貌和結構
圖三:SL-CQSE熱性能、力學性能、阻燃性能
圖四:SL-CQSE電化學性能、錨定陰離子作用和鋰金屬兼容性
圖五:SL-CQSE基電池性能和安全性
圖六:SL-CQSE衍生SEI層和界面表征
總結:該工作以“Competitive Anion Anchoring and Hydrogen Bonding in Multiscale-Coupling Composite Quasi-Solid Electrolytes for Fire-Safety and Long-Life Lithium Metal Batterie”為題發表在《Advanced Science》上。文章第一作者為四川大學化學學院博士研究生胡丁,通訊作者為陳思翀教授和吳剛教授。該研究得到國家自然科學基金等項目的支持。
原文鏈接:https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202501012
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